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Investigation to Assess the Effects of Drug-COATED Balloons for Treatment of Plaques Erosions Causing Acute Coronary Syndromes (DCB-PE)

21 agosto 2026 aggiornato da: 3W-Research Collaboration Group

Drug-COATED Balloons for Treatment of Plaques Erosions Causing Acute Coronary Syndromes

Drug eluting balloon angioplasty might be a better alternative than medical treatment or stenting in subjects with plaque erosion, which is the second most common cause of myocardial infarction.

The main objective of this pilot study is to gain clear insights on the effect of percutaneous coronary intervention (PCI) with size matched DCB (SeQuent) as compared to treatment with GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy in a predominantly Caucasian population at 2 days and at 1 year after the procedure.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

62

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Prof. Elvin Kedhi, MD PhD
  • Numero di telefono: +1 514-934-1934
  • Email: ekedhi@me.com

Luoghi di studio

      • Lubin, Polonia
        • Miedziowe Centrum Zdrowia SA
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Patients aged ≥18 years presenting with MI where the culprit de-novo (stent restenosis/thrombosis excluded) lesion has a Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) flow of ≥ I with signs of thrombus on angiographic (or CCTA followed by conventional coronary angiography) evaluation located in a native coronary artery (a by-pass graft vessel excluded) addressable by PCI;
  2. OCT criteria (all 4 should be present):

    1. Presence of thrombus
    2. Absence of an overt ruptured plaque flap
    3. Area of stenosis of ≥ 50%
    4. Presence of atherosclerotic, predominantly lipidic or fibrotic plaque underneath (absence of major calcifications or calcified noduli)

Exclusion Criteria:

  1. Culprit lesion located or extending in the Left Main coronary artery;
  2. Presence of large coronary aneurysms;
  3. Large thrombus burden (extending for more than > 15 mm);
  4. Patients with severe tortuous lesions (OCT judged not possible);
  5. Spontaneous coronary dissection is suspected;
  6. Renal insufficiency (Glomerular Filtration Rate (GFR) < 29 ml/min/1.73m2; Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (KDOQI) stage 4 and 5);
  7. Life expectancy less than 2 years;
  8. Pregnant or lactating women;
  9. Patients currently participating in another trial;
  10. Patients that are unable or unwilling to provide consent;

    OCT exclusion criteria:

  11. Overt plaque rupture;
  12. Thrombosed protruding calcified noduli;
  13. Predominantly calcific lesions with calcium arc > 180° in the target segment;
  14. Presence of calcium plaque of > 0.4 mm thick;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: PCI with size matched DCB
PCI with size matched drug-coated balloon
Subjects will be treated with PCI with size matched DCB (SeQuent)
Comparatore placebo: GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy
GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Optical Coherence Tomography (OCT)-assessed Minimum Lumen Area (MLA) during the control procedure
Lasso di tempo: Day 2-3
Day 2-3

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Coronary Computed Tomography Angiography (CCTA) assessed MLA at 1-year
Lasso di tempo: 1 Year
1 Year
Target Lesion Failure (TLF) at 1-year
Lasso di tempo: 1 Year
TLF is defined as Cardiac death, Target Vessel-MI (TV-MI), and Clinically-Driven Target Lesion Revascularization (CD-TLR)
1 Year
TLF at 2-years
Lasso di tempo: 2 Years
TLF is defined as Cardiac death, TV-MI, and CD-TLR
2 Years

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
CCTA-assessed plaque burden at baseline
Lasso di tempo: Baseline
Baseline
CCTA-assessed plaque burden post PCI
Lasso di tempo: 1 Week
1 Week
CCTA-assessed plaque burden at 1-year
Lasso di tempo: 1 Year
1 Year
CCTA-assessed lipid pool volume at baseline
Lasso di tempo: Baseline
Baseline
CCTA-assessed lipid pool volume post PCI
Lasso di tempo: 1 Week
1 Week
CCTA-assessed lipid pool volume at 1-year
Lasso di tempo: 1 Year
1 Year
Computed Tomography Fractionated Flow Reserve (CT-FFR) at baseline
Lasso di tempo: Baseline
Baseline
CT-FFR at 1-year
Lasso di tempo: 1 Year
1 Year
Shear stress at lesion level at baseline measured by Elucid software
Lasso di tempo: Baseline
Baseline
Shear stress at lesion level at 1-year measured by Elucid software
Lasso di tempo: 1 Year
1 Year
OCT-assessed thrombus volume at baseline
Lasso di tempo: Baseline
Baseline
OCT-assessed thrombus volume at control procedure
Lasso di tempo: Day 2-3
Day 2-3
OCT-assessed area of stenosis post index procedure
Lasso di tempo: Periprocedural
Periprocedural
OCT-assessed area of stenosis post control procedure
Lasso di tempo: Day 2-3
Day 2-3
OCT-assessed lumen gain
Lasso di tempo: Periprocedural and Day 2-3
Difference between control and index MLA
Periprocedural and Day 2-3
OCT-assessed lipid arc at control procedure
Lasso di tempo: Day 2-3
Day 2-3

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2029

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

25 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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