- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07783880
Investigation to Assess the Effects of Drug-COATED Balloons for Treatment of Plaques Erosions Causing Acute Coronary Syndromes (DCB-PE)
Drug-COATED Balloons for Treatment of Plaques Erosions Causing Acute Coronary Syndromes
Drug eluting balloon angioplasty might be a better alternative than medical treatment or stenting in subjects with plaque erosion, which is the second most common cause of myocardial infarction.
The main objective of this pilot study is to gain clear insights on the effect of percutaneous coronary intervention (PCI) with size matched DCB (SeQuent) as compared to treatment with GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy in a predominantly Caucasian population at 2 days and at 1 year after the procedure.
연구 개요
상태
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Prof. Elvin Kedhi, MD PhD
- 전화번호: +1 514-934-1934
- 이메일: ekedhi@me.com
연구 장소
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Lubin, 폴란드
- Miedziowe Centrum Zdrowia SA
-
연락하다:
- Dr. hab. n. med. Adrian Wlodarczak
- 전화번호: +48 76 846 03 00
- 이메일: wlodarczakadrian@gmail.com
-
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
Inclusion Criteria:
- Patients aged ≥18 years presenting with MI where the culprit de-novo (stent restenosis/thrombosis excluded) lesion has a Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) flow of ≥ I with signs of thrombus on angiographic (or CCTA followed by conventional coronary angiography) evaluation located in a native coronary artery (a by-pass graft vessel excluded) addressable by PCI;
OCT criteria (all 4 should be present):
- Presence of thrombus
- Absence of an overt ruptured plaque flap
- Area of stenosis of ≥ 50%
- Presence of atherosclerotic, predominantly lipidic or fibrotic plaque underneath (absence of major calcifications or calcified noduli)
Exclusion Criteria:
- Culprit lesion located or extending in the Left Main coronary artery;
- Presence of large coronary aneurysms;
- Large thrombus burden (extending for more than > 15 mm);
- Patients with severe tortuous lesions (OCT judged not possible);
- Spontaneous coronary dissection is suspected;
- Renal insufficiency (Glomerular Filtration Rate (GFR) < 29 ml/min/1.73m2; Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (KDOQI) stage 4 and 5);
- Life expectancy less than 2 years;
- Pregnant or lactating women;
- Patients currently participating in another trial;
Patients that are unable or unwilling to provide consent;
OCT exclusion criteria:
- Overt plaque rupture;
- Thrombosed protruding calcified noduli;
- Predominantly calcific lesions with calcium arc > 180° in the target segment;
- Presence of calcium plaque of > 0.4 mm thick;
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: PCI with size matched DCB
PCI with size matched drug-coated balloon
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Subjects will be treated with PCI with size matched DCB (SeQuent)
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위약 비교기: GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy
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GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Optical Coherence Tomography (OCT)-assessed Minimum Lumen Area (MLA) during the control procedure
기간: Day 2-3
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Day 2-3
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Coronary Computed Tomography Angiography (CCTA) assessed MLA at 1-year
기간: 1 Year
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1 Year
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Target Lesion Failure (TLF) at 1-year
기간: 1 Year
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TLF is defined as Cardiac death, Target Vessel-MI (TV-MI), and Clinically-Driven Target Lesion Revascularization (CD-TLR)
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1 Year
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TLF at 2-years
기간: 2 Years
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TLF is defined as Cardiac death, TV-MI, and CD-TLR
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2 Years
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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CCTA-assessed plaque burden at baseline
기간: Baseline
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Baseline
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CCTA-assessed plaque burden post PCI
기간: 1 Week
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1 Week
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CCTA-assessed plaque burden at 1-year
기간: 1 Year
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1 Year
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CCTA-assessed lipid pool volume at baseline
기간: Baseline
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Baseline
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CCTA-assessed lipid pool volume post PCI
기간: 1 Week
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1 Week
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CCTA-assessed lipid pool volume at 1-year
기간: 1 Year
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1 Year
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Computed Tomography Fractionated Flow Reserve (CT-FFR) at baseline
기간: Baseline
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Baseline
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CT-FFR at 1-year
기간: 1 Year
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1 Year
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Shear stress at lesion level at baseline measured by Elucid software
기간: Baseline
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Baseline
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Shear stress at lesion level at 1-year measured by Elucid software
기간: 1 Year
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1 Year
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OCT-assessed thrombus volume at baseline
기간: Baseline
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Baseline
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OCT-assessed thrombus volume at control procedure
기간: Day 2-3
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Day 2-3
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OCT-assessed area of stenosis post index procedure
기간: Periprocedural
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Periprocedural
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OCT-assessed area of stenosis post control procedure
기간: Day 2-3
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Day 2-3
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OCT-assessed lumen gain
기간: Periprocedural and Day 2-3
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Difference between control and index MLA
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Periprocedural and Day 2-3
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OCT-assessed lipid arc at control procedure
기간: Day 2-3
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Day 2-3
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 3W-RCG-2
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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