이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Investigation to Assess the Effects of Drug-COATED Balloons for Treatment of Plaques Erosions Causing Acute Coronary Syndromes (DCB-PE)

2026년 8월 21일 업데이트: 3W-Research Collaboration Group

Drug-COATED Balloons for Treatment of Plaques Erosions Causing Acute Coronary Syndromes

Drug eluting balloon angioplasty might be a better alternative than medical treatment or stenting in subjects with plaque erosion, which is the second most common cause of myocardial infarction.

The main objective of this pilot study is to gain clear insights on the effect of percutaneous coronary intervention (PCI) with size matched DCB (SeQuent) as compared to treatment with GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy in a predominantly Caucasian population at 2 days and at 1 year after the procedure.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

62

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Prof. Elvin Kedhi, MD PhD
  • 전화번호: +1 514-934-1934
  • 이메일: ekedhi@me.com

연구 장소

      • Lubin, 폴란드
        • Miedziowe Centrum Zdrowia SA
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  1. Patients aged ≥18 years presenting with MI where the culprit de-novo (stent restenosis/thrombosis excluded) lesion has a Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) flow of ≥ I with signs of thrombus on angiographic (or CCTA followed by conventional coronary angiography) evaluation located in a native coronary artery (a by-pass graft vessel excluded) addressable by PCI;
  2. OCT criteria (all 4 should be present):

    1. Presence of thrombus
    2. Absence of an overt ruptured plaque flap
    3. Area of stenosis of ≥ 50%
    4. Presence of atherosclerotic, predominantly lipidic or fibrotic plaque underneath (absence of major calcifications or calcified noduli)

Exclusion Criteria:

  1. Culprit lesion located or extending in the Left Main coronary artery;
  2. Presence of large coronary aneurysms;
  3. Large thrombus burden (extending for more than > 15 mm);
  4. Patients with severe tortuous lesions (OCT judged not possible);
  5. Spontaneous coronary dissection is suspected;
  6. Renal insufficiency (Glomerular Filtration Rate (GFR) < 29 ml/min/1.73m2; Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (KDOQI) stage 4 and 5);
  7. Life expectancy less than 2 years;
  8. Pregnant or lactating women;
  9. Patients currently participating in another trial;
  10. Patients that are unable or unwilling to provide consent;

    OCT exclusion criteria:

  11. Overt plaque rupture;
  12. Thrombosed protruding calcified noduli;
  13. Predominantly calcific lesions with calcium arc > 180° in the target segment;
  14. Presence of calcium plaque of > 0.4 mm thick;

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: PCI with size matched DCB
PCI with size matched drug-coated balloon
Subjects will be treated with PCI with size matched DCB (SeQuent)
위약 비교기: GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy
GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Optical Coherence Tomography (OCT)-assessed Minimum Lumen Area (MLA) during the control procedure
기간: Day 2-3
Day 2-3

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Coronary Computed Tomography Angiography (CCTA) assessed MLA at 1-year
기간: 1 Year
1 Year
Target Lesion Failure (TLF) at 1-year
기간: 1 Year
TLF is defined as Cardiac death, Target Vessel-MI (TV-MI), and Clinically-Driven Target Lesion Revascularization (CD-TLR)
1 Year
TLF at 2-years
기간: 2 Years
TLF is defined as Cardiac death, TV-MI, and CD-TLR
2 Years

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CCTA-assessed plaque burden at baseline
기간: Baseline
Baseline
CCTA-assessed plaque burden post PCI
기간: 1 Week
1 Week
CCTA-assessed plaque burden at 1-year
기간: 1 Year
1 Year
CCTA-assessed lipid pool volume at baseline
기간: Baseline
Baseline
CCTA-assessed lipid pool volume post PCI
기간: 1 Week
1 Week
CCTA-assessed lipid pool volume at 1-year
기간: 1 Year
1 Year
Computed Tomography Fractionated Flow Reserve (CT-FFR) at baseline
기간: Baseline
Baseline
CT-FFR at 1-year
기간: 1 Year
1 Year
Shear stress at lesion level at baseline measured by Elucid software
기간: Baseline
Baseline
Shear stress at lesion level at 1-year measured by Elucid software
기간: 1 Year
1 Year
OCT-assessed thrombus volume at baseline
기간: Baseline
Baseline
OCT-assessed thrombus volume at control procedure
기간: Day 2-3
Day 2-3
OCT-assessed area of stenosis post index procedure
기간: Periprocedural
Periprocedural
OCT-assessed area of stenosis post control procedure
기간: Day 2-3
Day 2-3
OCT-assessed lumen gain
기간: Periprocedural and Day 2-3
Difference between control and index MLA
Periprocedural and Day 2-3
OCT-assessed lipid arc at control procedure
기간: Day 2-3
Day 2-3

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2029년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2030년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 8월 21일

처음 게시됨 (실제)

2026년 8월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다