- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07783880
Investigation to Assess the Effects of Drug-COATED Balloons for Treatment of Plaques Erosions Causing Acute Coronary Syndromes (DCB-PE)
Drug-COATED Balloons for Treatment of Plaques Erosions Causing Acute Coronary Syndromes
Drug eluting balloon angioplasty might be a better alternative than medical treatment or stenting in subjects with plaque erosion, which is the second most common cause of myocardial infarction.
The main objective of this pilot study is to gain clear insights on the effect of percutaneous coronary intervention (PCI) with size matched DCB (SeQuent) as compared to treatment with GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy in a predominantly Caucasian population at 2 days and at 1 year after the procedure.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Prof. Elvin Kedhi, MD PhD
- Номер телефона: +1 514-934-1934
- Электронная почта: ekedhi@me.com
Места учебы
-
-
-
Lubin, Польша
- Miedziowe Centrum Zdrowia SA
-
Контакт:
- Dr. hab. n. med. Adrian Wlodarczak
- Номер телефона: +48 76 846 03 00
- Электронная почта: wlodarczakadrian@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients aged ≥18 years presenting with MI where the culprit de-novo (stent restenosis/thrombosis excluded) lesion has a Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) flow of ≥ I with signs of thrombus on angiographic (or CCTA followed by conventional coronary angiography) evaluation located in a native coronary artery (a by-pass graft vessel excluded) addressable by PCI;
OCT criteria (all 4 should be present):
- Presence of thrombus
- Absence of an overt ruptured plaque flap
- Area of stenosis of ≥ 50%
- Presence of atherosclerotic, predominantly lipidic or fibrotic plaque underneath (absence of major calcifications or calcified noduli)
Exclusion Criteria:
- Culprit lesion located or extending in the Left Main coronary artery;
- Presence of large coronary aneurysms;
- Large thrombus burden (extending for more than > 15 mm);
- Patients with severe tortuous lesions (OCT judged not possible);
- Spontaneous coronary dissection is suspected;
- Renal insufficiency (Glomerular Filtration Rate (GFR) < 29 ml/min/1.73m2; Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (KDOQI) stage 4 and 5);
- Life expectancy less than 2 years;
- Pregnant or lactating women;
- Patients currently participating in another trial;
Patients that are unable or unwilling to provide consent;
OCT exclusion criteria:
- Overt plaque rupture;
- Thrombosed protruding calcified noduli;
- Predominantly calcific lesions with calcium arc > 180° in the target segment;
- Presence of calcium plaque of > 0.4 mm thick;
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: PCI with size matched DCB
PCI with size matched drug-coated balloon
|
Subjects will be treated with PCI with size matched DCB (SeQuent)
|
|
Плацебо Компаратор: GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy
|
GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Optical Coherence Tomography (OCT)-assessed Minimum Lumen Area (MLA) during the control procedure
Временное ограничение: Day 2-3
|
Day 2-3
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Coronary Computed Tomography Angiography (CCTA) assessed MLA at 1-year
Временное ограничение: 1 Year
|
1 Year
|
|
|
Target Lesion Failure (TLF) at 1-year
Временное ограничение: 1 Year
|
TLF is defined as Cardiac death, Target Vessel-MI (TV-MI), and Clinically-Driven Target Lesion Revascularization (CD-TLR)
|
1 Year
|
|
TLF at 2-years
Временное ограничение: 2 Years
|
TLF is defined as Cardiac death, TV-MI, and CD-TLR
|
2 Years
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
CCTA-assessed plaque burden at baseline
Временное ограничение: Baseline
|
Baseline
|
|
|
CCTA-assessed plaque burden post PCI
Временное ограничение: 1 Week
|
1 Week
|
|
|
CCTA-assessed plaque burden at 1-year
Временное ограничение: 1 Year
|
1 Year
|
|
|
CCTA-assessed lipid pool volume at baseline
Временное ограничение: Baseline
|
Baseline
|
|
|
CCTA-assessed lipid pool volume post PCI
Временное ограничение: 1 Week
|
1 Week
|
|
|
CCTA-assessed lipid pool volume at 1-year
Временное ограничение: 1 Year
|
1 Year
|
|
|
Computed Tomography Fractionated Flow Reserve (CT-FFR) at baseline
Временное ограничение: Baseline
|
Baseline
|
|
|
CT-FFR at 1-year
Временное ограничение: 1 Year
|
1 Year
|
|
|
Shear stress at lesion level at baseline measured by Elucid software
Временное ограничение: Baseline
|
Baseline
|
|
|
Shear stress at lesion level at 1-year measured by Elucid software
Временное ограничение: 1 Year
|
1 Year
|
|
|
OCT-assessed thrombus volume at baseline
Временное ограничение: Baseline
|
Baseline
|
|
|
OCT-assessed thrombus volume at control procedure
Временное ограничение: Day 2-3
|
Day 2-3
|
|
|
OCT-assessed area of stenosis post index procedure
Временное ограничение: Periprocedural
|
Periprocedural
|
|
|
OCT-assessed area of stenosis post control procedure
Временное ограничение: Day 2-3
|
Day 2-3
|
|
|
OCT-assessed lumen gain
Временное ограничение: Periprocedural and Day 2-3
|
Difference between control and index MLA
|
Periprocedural and Day 2-3
|
|
OCT-assessed lipid arc at control procedure
Временное ограничение: Day 2-3
|
Day 2-3
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Сосудистые заболевания
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Патологические процессы
- Сердечные заболевания
- Инфаркт
- Некроз
- Ишемия миокарда
- Ишемия
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Инфаркт миокарда
- Хирургические процедуры, оперативные
- Эндоваскулярные процедуры
- Сосудистые хирургические процедуры
- Сердечно -сосудистые хирургические процедуры
- Минимально инвазивные хирургические процедуры
- Углеводы
- Гликозаминогликаны
- Полисахариды
- Гепарин
- Чрескожное коронарное вмешательство
Другие идентификационные номера исследования
- 3W-RCG-2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .