Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Investigation to Assess the Effects of Drug-COATED Balloons for Treatment of Plaques Erosions Causing Acute Coronary Syndromes (DCB-PE)

21 августа 2026 г. обновлено: 3W-Research Collaboration Group

Drug-COATED Balloons for Treatment of Plaques Erosions Causing Acute Coronary Syndromes

Drug eluting balloon angioplasty might be a better alternative than medical treatment or stenting in subjects with plaque erosion, which is the second most common cause of myocardial infarction.

The main objective of this pilot study is to gain clear insights on the effect of percutaneous coronary intervention (PCI) with size matched DCB (SeQuent) as compared to treatment with GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy in a predominantly Caucasian population at 2 days and at 1 year after the procedure.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

62

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Prof. Elvin Kedhi, MD PhD
  • Номер телефона: +1 514-934-1934
  • Электронная почта: ekedhi@me.com

Места учебы

      • Lubin, Польша
        • Miedziowe Centrum Zdrowia SA
        • Контакт:
          • Dr. hab. n. med. Adrian Wlodarczak
          • Номер телефона: +48 76 846 03 00
          • Электронная почта: wlodarczakadrian@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Patients aged ≥18 years presenting with MI where the culprit de-novo (stent restenosis/thrombosis excluded) lesion has a Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) flow of ≥ I with signs of thrombus on angiographic (or CCTA followed by conventional coronary angiography) evaluation located in a native coronary artery (a by-pass graft vessel excluded) addressable by PCI;
  2. OCT criteria (all 4 should be present):

    1. Presence of thrombus
    2. Absence of an overt ruptured plaque flap
    3. Area of stenosis of ≥ 50%
    4. Presence of atherosclerotic, predominantly lipidic or fibrotic plaque underneath (absence of major calcifications or calcified noduli)

Exclusion Criteria:

  1. Culprit lesion located or extending in the Left Main coronary artery;
  2. Presence of large coronary aneurysms;
  3. Large thrombus burden (extending for more than > 15 mm);
  4. Patients with severe tortuous lesions (OCT judged not possible);
  5. Spontaneous coronary dissection is suspected;
  6. Renal insufficiency (Glomerular Filtration Rate (GFR) < 29 ml/min/1.73m2; Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (KDOQI) stage 4 and 5);
  7. Life expectancy less than 2 years;
  8. Pregnant or lactating women;
  9. Patients currently participating in another trial;
  10. Patients that are unable or unwilling to provide consent;

    OCT exclusion criteria:

  11. Overt plaque rupture;
  12. Thrombosed protruding calcified noduli;
  13. Predominantly calcific lesions with calcium arc > 180° in the target segment;
  14. Presence of calcium plaque of > 0.4 mm thick;

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: PCI with size matched DCB
PCI with size matched drug-coated balloon
Subjects will be treated with PCI with size matched DCB (SeQuent)
Плацебо Компаратор: GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy
GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Optical Coherence Tomography (OCT)-assessed Minimum Lumen Area (MLA) during the control procedure
Временное ограничение: Day 2-3
Day 2-3

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Coronary Computed Tomography Angiography (CCTA) assessed MLA at 1-year
Временное ограничение: 1 Year
1 Year
Target Lesion Failure (TLF) at 1-year
Временное ограничение: 1 Year
TLF is defined as Cardiac death, Target Vessel-MI (TV-MI), and Clinically-Driven Target Lesion Revascularization (CD-TLR)
1 Year
TLF at 2-years
Временное ограничение: 2 Years
TLF is defined as Cardiac death, TV-MI, and CD-TLR
2 Years

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
CCTA-assessed plaque burden at baseline
Временное ограничение: Baseline
Baseline
CCTA-assessed plaque burden post PCI
Временное ограничение: 1 Week
1 Week
CCTA-assessed plaque burden at 1-year
Временное ограничение: 1 Year
1 Year
CCTA-assessed lipid pool volume at baseline
Временное ограничение: Baseline
Baseline
CCTA-assessed lipid pool volume post PCI
Временное ограничение: 1 Week
1 Week
CCTA-assessed lipid pool volume at 1-year
Временное ограничение: 1 Year
1 Year
Computed Tomography Fractionated Flow Reserve (CT-FFR) at baseline
Временное ограничение: Baseline
Baseline
CT-FFR at 1-year
Временное ограничение: 1 Year
1 Year
Shear stress at lesion level at baseline measured by Elucid software
Временное ограничение: Baseline
Baseline
Shear stress at lesion level at 1-year measured by Elucid software
Временное ограничение: 1 Year
1 Year
OCT-assessed thrombus volume at baseline
Временное ограничение: Baseline
Baseline
OCT-assessed thrombus volume at control procedure
Временное ограничение: Day 2-3
Day 2-3
OCT-assessed area of stenosis post index procedure
Временное ограничение: Periprocedural
Periprocedural
OCT-assessed area of stenosis post control procedure
Временное ограничение: Day 2-3
Day 2-3
OCT-assessed lumen gain
Временное ограничение: Periprocedural and Day 2-3
Difference between control and index MLA
Periprocedural and Day 2-3
OCT-assessed lipid arc at control procedure
Временное ограничение: Day 2-3
Day 2-3

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2029 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 августа 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 августа 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 августа 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться