- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07783880
Investigation to Assess the Effects of Drug-COATED Balloons for Treatment of Plaques Erosions Causing Acute Coronary Syndromes (DCB-PE)
Drug-COATED Balloons for Treatment of Plaques Erosions Causing Acute Coronary Syndromes
Drug eluting balloon angioplasty might be a better alternative than medical treatment or stenting in subjects with plaque erosion, which is the second most common cause of myocardial infarction.
The main objective of this pilot study is to gain clear insights on the effect of percutaneous coronary intervention (PCI) with size matched DCB (SeQuent) as compared to treatment with GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy in a predominantly Caucasian population at 2 days and at 1 year after the procedure.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Prof. Elvin Kedhi, MD PhD
- Numer telefonu: +1 514-934-1934
- E-mail: ekedhi@me.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Lubin, Polska
- Miedziowe Centrum Zdrowia SA
-
Kontakt:
- Dr. hab. n. med. Adrian Wlodarczak
- Numer telefonu: +48 76 846 03 00
- E-mail: wlodarczakadrian@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients aged ≥18 years presenting with MI where the culprit de-novo (stent restenosis/thrombosis excluded) lesion has a Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) flow of ≥ I with signs of thrombus on angiographic (or CCTA followed by conventional coronary angiography) evaluation located in a native coronary artery (a by-pass graft vessel excluded) addressable by PCI;
OCT criteria (all 4 should be present):
- Presence of thrombus
- Absence of an overt ruptured plaque flap
- Area of stenosis of ≥ 50%
- Presence of atherosclerotic, predominantly lipidic or fibrotic plaque underneath (absence of major calcifications or calcified noduli)
Exclusion Criteria:
- Culprit lesion located or extending in the Left Main coronary artery;
- Presence of large coronary aneurysms;
- Large thrombus burden (extending for more than > 15 mm);
- Patients with severe tortuous lesions (OCT judged not possible);
- Spontaneous coronary dissection is suspected;
- Renal insufficiency (Glomerular Filtration Rate (GFR) < 29 ml/min/1.73m2; Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (KDOQI) stage 4 and 5);
- Life expectancy less than 2 years;
- Pregnant or lactating women;
- Patients currently participating in another trial;
Patients that are unable or unwilling to provide consent;
OCT exclusion criteria:
- Overt plaque rupture;
- Thrombosed protruding calcified noduli;
- Predominantly calcific lesions with calcium arc > 180° in the target segment;
- Presence of calcium plaque of > 0.4 mm thick;
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: PCI with size matched DCB
PCI with size matched drug-coated balloon
|
Subjects will be treated with PCI with size matched DCB (SeQuent)
|
|
Komparator placebo: GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy
|
GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Optical Coherence Tomography (OCT)-assessed Minimum Lumen Area (MLA) during the control procedure
Ramy czasowe: Day 2-3
|
Day 2-3
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Coronary Computed Tomography Angiography (CCTA) assessed MLA at 1-year
Ramy czasowe: 1 Year
|
1 Year
|
|
|
Target Lesion Failure (TLF) at 1-year
Ramy czasowe: 1 Year
|
TLF is defined as Cardiac death, Target Vessel-MI (TV-MI), and Clinically-Driven Target Lesion Revascularization (CD-TLR)
|
1 Year
|
|
TLF at 2-years
Ramy czasowe: 2 Years
|
TLF is defined as Cardiac death, TV-MI, and CD-TLR
|
2 Years
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
CCTA-assessed plaque burden at baseline
Ramy czasowe: Baseline
|
Baseline
|
|
|
CCTA-assessed plaque burden post PCI
Ramy czasowe: 1 Week
|
1 Week
|
|
|
CCTA-assessed plaque burden at 1-year
Ramy czasowe: 1 Year
|
1 Year
|
|
|
CCTA-assessed lipid pool volume at baseline
Ramy czasowe: Baseline
|
Baseline
|
|
|
CCTA-assessed lipid pool volume post PCI
Ramy czasowe: 1 Week
|
1 Week
|
|
|
CCTA-assessed lipid pool volume at 1-year
Ramy czasowe: 1 Year
|
1 Year
|
|
|
Computed Tomography Fractionated Flow Reserve (CT-FFR) at baseline
Ramy czasowe: Baseline
|
Baseline
|
|
|
CT-FFR at 1-year
Ramy czasowe: 1 Year
|
1 Year
|
|
|
Shear stress at lesion level at baseline measured by Elucid software
Ramy czasowe: Baseline
|
Baseline
|
|
|
Shear stress at lesion level at 1-year measured by Elucid software
Ramy czasowe: 1 Year
|
1 Year
|
|
|
OCT-assessed thrombus volume at baseline
Ramy czasowe: Baseline
|
Baseline
|
|
|
OCT-assessed thrombus volume at control procedure
Ramy czasowe: Day 2-3
|
Day 2-3
|
|
|
OCT-assessed area of stenosis post index procedure
Ramy czasowe: Periprocedural
|
Periprocedural
|
|
|
OCT-assessed area of stenosis post control procedure
Ramy czasowe: Day 2-3
|
Day 2-3
|
|
|
OCT-assessed lumen gain
Ramy czasowe: Periprocedural and Day 2-3
|
Difference between control and index MLA
|
Periprocedural and Day 2-3
|
|
OCT-assessed lipid arc at control procedure
Ramy czasowe: Day 2-3
|
Day 2-3
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu krążenia
- Procesy patologiczne
- Choroby serca
- Zawał
- Martwica
- Niedokrwienie mięśnia sercowego
- Niedokrwienie
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Zawał mięśnia sercowego
- Procedury chirurgiczne, operacyjny
- Procedury wewnątrznaczyniowe
- Naczyniowe procedury chirurgiczne
- Procedury chirurgiczne sercowo -naczyniowe
- Minimalnie inwazyjne procedury chirurgiczne
- Węglowodany
- Glikosaminoglikany
- Polisacharydy
- Heparyna
- Przezskórna interwencja wieńcowa
Inne numery identyfikacyjne badania
- 3W-RCG-2
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .