Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Investigation to Assess the Effects of Drug-COATED Balloons for Treatment of Plaques Erosions Causing Acute Coronary Syndromes (DCB-PE)

21. srpna 2026 aktualizováno: 3W-Research Collaboration Group

Drug-COATED Balloons for Treatment of Plaques Erosions Causing Acute Coronary Syndromes

Drug eluting balloon angioplasty might be a better alternative than medical treatment or stenting in subjects with plaque erosion, which is the second most common cause of myocardial infarction.

The main objective of this pilot study is to gain clear insights on the effect of percutaneous coronary intervention (PCI) with size matched DCB (SeQuent) as compared to treatment with GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy in a predominantly Caucasian population at 2 days and at 1 year after the procedure.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

62

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Prof. Elvin Kedhi, MD PhD
  • Telefonní číslo: +1 514-934-1934
  • E-mail: ekedhi@me.com

Studijní místa

      • Lubin, Polsko
        • Miedziowe Centrum Zdrowia SA
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Patients aged ≥18 years presenting with MI where the culprit de-novo (stent restenosis/thrombosis excluded) lesion has a Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) flow of ≥ I with signs of thrombus on angiographic (or CCTA followed by conventional coronary angiography) evaluation located in a native coronary artery (a by-pass graft vessel excluded) addressable by PCI;
  2. OCT criteria (all 4 should be present):

    1. Presence of thrombus
    2. Absence of an overt ruptured plaque flap
    3. Area of stenosis of ≥ 50%
    4. Presence of atherosclerotic, predominantly lipidic or fibrotic plaque underneath (absence of major calcifications or calcified noduli)

Exclusion Criteria:

  1. Culprit lesion located or extending in the Left Main coronary artery;
  2. Presence of large coronary aneurysms;
  3. Large thrombus burden (extending for more than > 15 mm);
  4. Patients with severe tortuous lesions (OCT judged not possible);
  5. Spontaneous coronary dissection is suspected;
  6. Renal insufficiency (Glomerular Filtration Rate (GFR) < 29 ml/min/1.73m2; Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (KDOQI) stage 4 and 5);
  7. Life expectancy less than 2 years;
  8. Pregnant or lactating women;
  9. Patients currently participating in another trial;
  10. Patients that are unable or unwilling to provide consent;

    OCT exclusion criteria:

  11. Overt plaque rupture;
  12. Thrombosed protruding calcified noduli;
  13. Predominantly calcific lesions with calcium arc > 180° in the target segment;
  14. Presence of calcium plaque of > 0.4 mm thick;

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: PCI with size matched DCB
PCI with size matched drug-coated balloon
Subjects will be treated with PCI with size matched DCB (SeQuent)
Komparátor placeba: GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy
GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Optical Coherence Tomography (OCT)-assessed Minimum Lumen Area (MLA) during the control procedure
Časové okno: Day 2-3
Day 2-3

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Coronary Computed Tomography Angiography (CCTA) assessed MLA at 1-year
Časové okno: 1 Year
1 Year
Target Lesion Failure (TLF) at 1-year
Časové okno: 1 Year
TLF is defined as Cardiac death, Target Vessel-MI (TV-MI), and Clinically-Driven Target Lesion Revascularization (CD-TLR)
1 Year
TLF at 2-years
Časové okno: 2 Years
TLF is defined as Cardiac death, TV-MI, and CD-TLR
2 Years

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
CCTA-assessed plaque burden at baseline
Časové okno: Baseline
Baseline
CCTA-assessed plaque burden post PCI
Časové okno: 1 Week
1 Week
CCTA-assessed plaque burden at 1-year
Časové okno: 1 Year
1 Year
CCTA-assessed lipid pool volume at baseline
Časové okno: Baseline
Baseline
CCTA-assessed lipid pool volume post PCI
Časové okno: 1 Week
1 Week
CCTA-assessed lipid pool volume at 1-year
Časové okno: 1 Year
1 Year
Computed Tomography Fractionated Flow Reserve (CT-FFR) at baseline
Časové okno: Baseline
Baseline
CT-FFR at 1-year
Časové okno: 1 Year
1 Year
Shear stress at lesion level at baseline measured by Elucid software
Časové okno: Baseline
Baseline
Shear stress at lesion level at 1-year measured by Elucid software
Časové okno: 1 Year
1 Year
OCT-assessed thrombus volume at baseline
Časové okno: Baseline
Baseline
OCT-assessed thrombus volume at control procedure
Časové okno: Day 2-3
Day 2-3
OCT-assessed area of stenosis post index procedure
Časové okno: Periprocedural
Periprocedural
OCT-assessed area of stenosis post control procedure
Časové okno: Day 2-3
Day 2-3
OCT-assessed lumen gain
Časové okno: Periprocedural and Day 2-3
Difference between control and index MLA
Periprocedural and Day 2-3
OCT-assessed lipid arc at control procedure
Časové okno: Day 2-3
Day 2-3

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. října 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

25. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit