- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07783880
Investigation to Assess the Effects of Drug-COATED Balloons for Treatment of Plaques Erosions Causing Acute Coronary Syndromes (DCB-PE)
Drug-COATED Balloons for Treatment of Plaques Erosions Causing Acute Coronary Syndromes
Drug eluting balloon angioplasty might be a better alternative than medical treatment or stenting in subjects with plaque erosion, which is the second most common cause of myocardial infarction.
The main objective of this pilot study is to gain clear insights on the effect of percutaneous coronary intervention (PCI) with size matched DCB (SeQuent) as compared to treatment with GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy in a predominantly Caucasian population at 2 days and at 1 year after the procedure.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Prof. Elvin Kedhi, MD PhD
- Telefonní číslo: +1 514-934-1934
- E-mail: ekedhi@me.com
Studijní místa
-
-
-
Lubin, Polsko
- Miedziowe Centrum Zdrowia SA
-
Kontakt:
- Dr. hab. n. med. Adrian Wlodarczak
- Telefonní číslo: +48 76 846 03 00
- E-mail: wlodarczakadrian@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients aged ≥18 years presenting with MI where the culprit de-novo (stent restenosis/thrombosis excluded) lesion has a Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) flow of ≥ I with signs of thrombus on angiographic (or CCTA followed by conventional coronary angiography) evaluation located in a native coronary artery (a by-pass graft vessel excluded) addressable by PCI;
OCT criteria (all 4 should be present):
- Presence of thrombus
- Absence of an overt ruptured plaque flap
- Area of stenosis of ≥ 50%
- Presence of atherosclerotic, predominantly lipidic or fibrotic plaque underneath (absence of major calcifications or calcified noduli)
Exclusion Criteria:
- Culprit lesion located or extending in the Left Main coronary artery;
- Presence of large coronary aneurysms;
- Large thrombus burden (extending for more than > 15 mm);
- Patients with severe tortuous lesions (OCT judged not possible);
- Spontaneous coronary dissection is suspected;
- Renal insufficiency (Glomerular Filtration Rate (GFR) < 29 ml/min/1.73m2; Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (KDOQI) stage 4 and 5);
- Life expectancy less than 2 years;
- Pregnant or lactating women;
- Patients currently participating in another trial;
Patients that are unable or unwilling to provide consent;
OCT exclusion criteria:
- Overt plaque rupture;
- Thrombosed protruding calcified noduli;
- Predominantly calcific lesions with calcium arc > 180° in the target segment;
- Presence of calcium plaque of > 0.4 mm thick;
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: PCI with size matched DCB
PCI with size matched drug-coated balloon
|
Subjects will be treated with PCI with size matched DCB (SeQuent)
|
|
Komparátor placeba: GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy
|
GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Optical Coherence Tomography (OCT)-assessed Minimum Lumen Area (MLA) during the control procedure
Časové okno: Day 2-3
|
Day 2-3
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Coronary Computed Tomography Angiography (CCTA) assessed MLA at 1-year
Časové okno: 1 Year
|
1 Year
|
|
|
Target Lesion Failure (TLF) at 1-year
Časové okno: 1 Year
|
TLF is defined as Cardiac death, Target Vessel-MI (TV-MI), and Clinically-Driven Target Lesion Revascularization (CD-TLR)
|
1 Year
|
|
TLF at 2-years
Časové okno: 2 Years
|
TLF is defined as Cardiac death, TV-MI, and CD-TLR
|
2 Years
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
CCTA-assessed plaque burden at baseline
Časové okno: Baseline
|
Baseline
|
|
|
CCTA-assessed plaque burden post PCI
Časové okno: 1 Week
|
1 Week
|
|
|
CCTA-assessed plaque burden at 1-year
Časové okno: 1 Year
|
1 Year
|
|
|
CCTA-assessed lipid pool volume at baseline
Časové okno: Baseline
|
Baseline
|
|
|
CCTA-assessed lipid pool volume post PCI
Časové okno: 1 Week
|
1 Week
|
|
|
CCTA-assessed lipid pool volume at 1-year
Časové okno: 1 Year
|
1 Year
|
|
|
Computed Tomography Fractionated Flow Reserve (CT-FFR) at baseline
Časové okno: Baseline
|
Baseline
|
|
|
CT-FFR at 1-year
Časové okno: 1 Year
|
1 Year
|
|
|
Shear stress at lesion level at baseline measured by Elucid software
Časové okno: Baseline
|
Baseline
|
|
|
Shear stress at lesion level at 1-year measured by Elucid software
Časové okno: 1 Year
|
1 Year
|
|
|
OCT-assessed thrombus volume at baseline
Časové okno: Baseline
|
Baseline
|
|
|
OCT-assessed thrombus volume at control procedure
Časové okno: Day 2-3
|
Day 2-3
|
|
|
OCT-assessed area of stenosis post index procedure
Časové okno: Periprocedural
|
Periprocedural
|
|
|
OCT-assessed area of stenosis post control procedure
Časové okno: Day 2-3
|
Day 2-3
|
|
|
OCT-assessed lumen gain
Časové okno: Periprocedural and Day 2-3
|
Difference between control and index MLA
|
Periprocedural and Day 2-3
|
|
OCT-assessed lipid arc at control procedure
Časové okno: Day 2-3
|
Day 2-3
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Cévní onemocnění
- Kardiovaskulární choroby
- Patologické procesy
- Srdeční choroba
- Infarkt
- Nekróza
- Ischémie myokardu
- Ischemie
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Infarkt myokardu
- Chirurgické postupy, operativní
- Endovaskulární postupy
- Vaskulární chirurgické zákroky
- Kardiovaskulární chirurgické zákroky
- Minimálně invazivní chirurgické zákroky
- Uhlohydráty
- Glykosaminoglykany
- Polysacharidy
- Heparin
- Perkutánní koronární intervence
Další identifikační čísla studie
- 3W-RCG-2
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .