- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07783880
Investigation to Assess the Effects of Drug-COATED Balloons for Treatment of Plaques Erosions Causing Acute Coronary Syndromes (DCB-PE)
Drug-COATED Balloons for Treatment of Plaques Erosions Causing Acute Coronary Syndromes
Drug eluting balloon angioplasty might be a better alternative than medical treatment or stenting in subjects with plaque erosion, which is the second most common cause of myocardial infarction.
The main objective of this pilot study is to gain clear insights on the effect of percutaneous coronary intervention (PCI) with size matched DCB (SeQuent) as compared to treatment with GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy in a predominantly Caucasian population at 2 days and at 1 year after the procedure.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Prof. Elvin Kedhi, MD PhD
- Número de telefone: +1 514-934-1934
- E-mail: ekedhi@me.com
Locais de estudo
-
-
-
Lubin, Polônia
- Miedziowe Centrum Zdrowia SA
-
Contato:
- Dr. hab. n. med. Adrian Wlodarczak
- Número de telefone: +48 76 846 03 00
- E-mail: wlodarczakadrian@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients aged ≥18 years presenting with MI where the culprit de-novo (stent restenosis/thrombosis excluded) lesion has a Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) flow of ≥ I with signs of thrombus on angiographic (or CCTA followed by conventional coronary angiography) evaluation located in a native coronary artery (a by-pass graft vessel excluded) addressable by PCI;
OCT criteria (all 4 should be present):
- Presence of thrombus
- Absence of an overt ruptured plaque flap
- Area of stenosis of ≥ 50%
- Presence of atherosclerotic, predominantly lipidic or fibrotic plaque underneath (absence of major calcifications or calcified noduli)
Exclusion Criteria:
- Culprit lesion located or extending in the Left Main coronary artery;
- Presence of large coronary aneurysms;
- Large thrombus burden (extending for more than > 15 mm);
- Patients with severe tortuous lesions (OCT judged not possible);
- Spontaneous coronary dissection is suspected;
- Renal insufficiency (Glomerular Filtration Rate (GFR) < 29 ml/min/1.73m2; Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (KDOQI) stage 4 and 5);
- Life expectancy less than 2 years;
- Pregnant or lactating women;
- Patients currently participating in another trial;
Patients that are unable or unwilling to provide consent;
OCT exclusion criteria:
- Overt plaque rupture;
- Thrombosed protruding calcified noduli;
- Predominantly calcific lesions with calcium arc > 180° in the target segment;
- Presence of calcium plaque of > 0.4 mm thick;
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: PCI with size matched DCB
PCI with size matched drug-coated balloon
|
Subjects will be treated with PCI with size matched DCB (SeQuent)
|
|
Comparador de Placebo: GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy
|
GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Optical Coherence Tomography (OCT)-assessed Minimum Lumen Area (MLA) during the control procedure
Prazo: Day 2-3
|
Day 2-3
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Coronary Computed Tomography Angiography (CCTA) assessed MLA at 1-year
Prazo: 1 Year
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1 Year
|
|
|
Target Lesion Failure (TLF) at 1-year
Prazo: 1 Year
|
TLF is defined as Cardiac death, Target Vessel-MI (TV-MI), and Clinically-Driven Target Lesion Revascularization (CD-TLR)
|
1 Year
|
|
TLF at 2-years
Prazo: 2 Years
|
TLF is defined as Cardiac death, TV-MI, and CD-TLR
|
2 Years
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
CCTA-assessed plaque burden at baseline
Prazo: Baseline
|
Baseline
|
|
|
CCTA-assessed plaque burden post PCI
Prazo: 1 Week
|
1 Week
|
|
|
CCTA-assessed plaque burden at 1-year
Prazo: 1 Year
|
1 Year
|
|
|
CCTA-assessed lipid pool volume at baseline
Prazo: Baseline
|
Baseline
|
|
|
CCTA-assessed lipid pool volume post PCI
Prazo: 1 Week
|
1 Week
|
|
|
CCTA-assessed lipid pool volume at 1-year
Prazo: 1 Year
|
1 Year
|
|
|
Computed Tomography Fractionated Flow Reserve (CT-FFR) at baseline
Prazo: Baseline
|
Baseline
|
|
|
CT-FFR at 1-year
Prazo: 1 Year
|
1 Year
|
|
|
Shear stress at lesion level at baseline measured by Elucid software
Prazo: Baseline
|
Baseline
|
|
|
Shear stress at lesion level at 1-year measured by Elucid software
Prazo: 1 Year
|
1 Year
|
|
|
OCT-assessed thrombus volume at baseline
Prazo: Baseline
|
Baseline
|
|
|
OCT-assessed thrombus volume at control procedure
Prazo: Day 2-3
|
Day 2-3
|
|
|
OCT-assessed area of stenosis post index procedure
Prazo: Periprocedural
|
Periprocedural
|
|
|
OCT-assessed area of stenosis post control procedure
Prazo: Day 2-3
|
Day 2-3
|
|
|
OCT-assessed lumen gain
Prazo: Periprocedural and Day 2-3
|
Difference between control and index MLA
|
Periprocedural and Day 2-3
|
|
OCT-assessed lipid arc at control procedure
Prazo: Day 2-3
|
Day 2-3
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Vasculares
- Doenças cardiovasculares
- Processos Patológicos
- Doenças cardíacas
- Infarte
- Necrose
- Isquemia do miocárdio
- Isquemia
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Infarto do miocárdio
- Procedimentos cirúrgicos, operatórios
- Procedimentos endovasculares
- Procedimentos cirúrgicos vasculares
- Procedimentos cirúrgicos cardiovasculares
- Procedimentos cirúrgicos minimamente invasivos
- Carboidratos
- Glicosaminoglicanos
- Polissacarídeos
- Heparina
- Intervenção coronariana percutânea
Outros números de identificação do estudo
- 3W-RCG-2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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