- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07783880
Investigation to Assess the Effects of Drug-COATED Balloons for Treatment of Plaques Erosions Causing Acute Coronary Syndromes (DCB-PE)
Drug-COATED Balloons for Treatment of Plaques Erosions Causing Acute Coronary Syndromes
Drug eluting balloon angioplasty might be a better alternative than medical treatment or stenting in subjects with plaque erosion, which is the second most common cause of myocardial infarction.
The main objective of this pilot study is to gain clear insights on the effect of percutaneous coronary intervention (PCI) with size matched DCB (SeQuent) as compared to treatment with GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy in a predominantly Caucasian population at 2 days and at 1 year after the procedure.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Prof. Elvin Kedhi, MD PhD
- Numéro de téléphone: +1 514-934-1934
- E-mail: ekedhi@me.com
Lieux d'étude
-
-
-
Lubin, Pologne
- Miedziowe Centrum Zdrowia SA
-
Contact:
- Dr. hab. n. med. Adrian Wlodarczak
- Numéro de téléphone: +48 76 846 03 00
- E-mail: wlodarczakadrian@gmail.com
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Inclusion Criteria:
- Patients aged ≥18 years presenting with MI where the culprit de-novo (stent restenosis/thrombosis excluded) lesion has a Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) flow of ≥ I with signs of thrombus on angiographic (or CCTA followed by conventional coronary angiography) evaluation located in a native coronary artery (a by-pass graft vessel excluded) addressable by PCI;
OCT criteria (all 4 should be present):
- Presence of thrombus
- Absence of an overt ruptured plaque flap
- Area of stenosis of ≥ 50%
- Presence of atherosclerotic, predominantly lipidic or fibrotic plaque underneath (absence of major calcifications or calcified noduli)
Exclusion Criteria:
- Culprit lesion located or extending in the Left Main coronary artery;
- Presence of large coronary aneurysms;
- Large thrombus burden (extending for more than > 15 mm);
- Patients with severe tortuous lesions (OCT judged not possible);
- Spontaneous coronary dissection is suspected;
- Renal insufficiency (Glomerular Filtration Rate (GFR) < 29 ml/min/1.73m2; Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (KDOQI) stage 4 and 5);
- Life expectancy less than 2 years;
- Pregnant or lactating women;
- Patients currently participating in another trial;
Patients that are unable or unwilling to provide consent;
OCT exclusion criteria:
- Overt plaque rupture;
- Thrombosed protruding calcified noduli;
- Predominantly calcific lesions with calcium arc > 180° in the target segment;
- Presence of calcium plaque of > 0.4 mm thick;
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: PCI with size matched DCB
PCI with size matched drug-coated balloon
|
Subjects will be treated with PCI with size matched DCB (SeQuent)
|
|
Comparateur placebo: GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy
|
GP IIbIIIa inhibitor or heparin & dual antiplatelet therapy
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Optical Coherence Tomography (OCT)-assessed Minimum Lumen Area (MLA) during the control procedure
Délai: Day 2-3
|
Day 2-3
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Coronary Computed Tomography Angiography (CCTA) assessed MLA at 1-year
Délai: 1 Year
|
1 Year
|
|
|
Target Lesion Failure (TLF) at 1-year
Délai: 1 Year
|
TLF is defined as Cardiac death, Target Vessel-MI (TV-MI), and Clinically-Driven Target Lesion Revascularization (CD-TLR)
|
1 Year
|
|
TLF at 2-years
Délai: 2 Years
|
TLF is defined as Cardiac death, TV-MI, and CD-TLR
|
2 Years
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
CCTA-assessed plaque burden at baseline
Délai: Baseline
|
Baseline
|
|
|
CCTA-assessed plaque burden post PCI
Délai: 1 Week
|
1 Week
|
|
|
CCTA-assessed plaque burden at 1-year
Délai: 1 Year
|
1 Year
|
|
|
CCTA-assessed lipid pool volume at baseline
Délai: Baseline
|
Baseline
|
|
|
CCTA-assessed lipid pool volume post PCI
Délai: 1 Week
|
1 Week
|
|
|
CCTA-assessed lipid pool volume at 1-year
Délai: 1 Year
|
1 Year
|
|
|
Computed Tomography Fractionated Flow Reserve (CT-FFR) at baseline
Délai: Baseline
|
Baseline
|
|
|
CT-FFR at 1-year
Délai: 1 Year
|
1 Year
|
|
|
Shear stress at lesion level at baseline measured by Elucid software
Délai: Baseline
|
Baseline
|
|
|
Shear stress at lesion level at 1-year measured by Elucid software
Délai: 1 Year
|
1 Year
|
|
|
OCT-assessed thrombus volume at baseline
Délai: Baseline
|
Baseline
|
|
|
OCT-assessed thrombus volume at control procedure
Délai: Day 2-3
|
Day 2-3
|
|
|
OCT-assessed area of stenosis post index procedure
Délai: Periprocedural
|
Periprocedural
|
|
|
OCT-assessed area of stenosis post control procedure
Délai: Day 2-3
|
Day 2-3
|
|
|
OCT-assessed lumen gain
Délai: Periprocedural and Day 2-3
|
Difference between control and index MLA
|
Periprocedural and Day 2-3
|
|
OCT-assessed lipid arc at control procedure
Délai: Day 2-3
|
Day 2-3
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies vasculaires
- Maladies cardiovasculaires
- Processus pathologiques
- Maladies cardiaques
- Infarctus
- Nécrose
- Ischémie myocardique
- Ischémie
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Infarctus du myocarde
- Procédures chirurgicales, opératoires
- Procédures endovasculaires
- Procédures chirurgicales vasculaires
- Procédures chirurgicales cardiovasculaires
- Procédures chirurgicales mini-invasives
- Glucides
- Glycosaminoglycanes
- Polysaccharides
- Héparine
- Intervention coronarienne percutanée
Autres numéros d'identification d'étude
- 3W-RCG-2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .