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사지의 고등급 연조직 육종 치료를 위한 복합요법의 역할

2008년 3월 3일 업데이트: National Cancer Institute (NCI)
사지의 2등급 및 3등급 연조직 육종이 있는 환자는 국소 종양 제거 수술 후 방사선 요법을 받거나 받지 않도록 무작위 배정됩니다. 이 프로토콜의 모든 환자는 보조 화학 요법을 받게 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

사지의 2등급 및 3등급 연조직 육종이 있는 환자는 국소 종양 제거 수술 후 방사선 요법을 받거나 받지 않도록 무작위 배정됩니다. 이 프로토콜의 모든 환자는 보조 화학 요법을 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록

100

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Cancer Institute (NCI)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

환자는 다음 진단 중 하나와 함께 생검으로 입증된 연조직 육종을 가지고 있어야 합니다.

지방 육종 (둥근 세포 또는 다형성).

섬유 육종.

악성 섬유성 조직구종.

염증성 악성 섬유성 조직구종.

점액양 악성 섬유성 조직구종.

악성 거대 세포 종양.

혈관종양 악성 섬유성 조직구종.

평활근육종.

악성 혈관주위세포종.

횡문근육종(배아, 폐포, 다형성 또는 복합).

유잉 육종과 유사한 연조직 육종.

윤활막 세포 육종.

상피양 육종.

명확한 세포 육종.

신경섬유육종.

상피양 신경초종.

악성 트리톤 종양.

혈관 육종.

혼합 악성 간엽종.

폐포 연조직 육종.

악성 과립 세포 종양.

모든 병변은 등급 II 또는 III이어야 합니다. 등급 I 병변을 가진 환자는 허용되지 않습니다.

환자는 모든 육안적 종양이 제거된 사지 보존 절차를 거쳐야 합니다.

임상 평가는 국소 림프절 또는 더 먼 부위에서 전이성 질환의 증거를 나타내지 않아야 합니다.

연조직 육종은 어깨 관절 또는 고관절 말단 또는 말단에 있어야 합니다.

1차 병변 또는 재발에 대한 최종 수술 절차는 무작위 배정 날짜로부터 4개월 이내에 수행되어야 합니다.

환자는 육종에 대해 이전에 화학 요법이나 방사선 요법을 받은 적이 없어야 합니다.

기저 세포 암종을 제외한 다른 악성 질환의 병력이 없는 환자.

심각한 감염, 활동성 출혈 장애 또는 간경화, 허혈성 심장 질환과 같은 심각한 질병을 수반하거나 심각한 신기능 손상의 증거가 없는 환자.

환자는 30세 이상이어야 하며 태아 횡문근 육종 진단을 받지 않아야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1983년 12월 1일

연구 완료

2000년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2002년 12월 9일

처음 게시됨 (추정)

2002년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 3월 3일

마지막으로 확인됨

1999년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 830212
  • 83-C-0212

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