Zollinger-Ellison 증후군 환자의 췌장 종양 평가
2026년 9월 15일 업데이트: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Zollinger-Ellison 증후군 환자에서 Gastrinoma의 평가
이 프로토콜은 Zollinger-Ellison 증후군 환자의 국소화, MEN1 진단 및 종양 및 조직 샘플 관리에 대한 접근 방식에 관한 것입니다.
그것은 종양을 국소화하는 데 사용되는 진단 영상 검사, MEN1에 대한 조사, 연구를 위한 종양 및 조직 샘플의 후속 관리에 대해 자세히 설명합니다....
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
이 프로토콜은 Zollinger-Ellison 증후군 환자에서 종양의 국소화 및 관리에 대한 접근 방식에 관한 것입니다.
종양의 국소화 및 후속 관리에 사용되는 진단 영상 검사에 대해 자세히 설명합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
273
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Maryland
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Bethesda, Maryland, 미국, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
프로토콜 89-DK-0015에 등록된 환자 모집단
설명
- 포함 기준:
새로운 환자는 "위 분비 이상이 의심되는 환자의 진단 평가"(89-DK-0005)라는 제목의 프로토콜에 설명된 대로 초기에 평가됩니다.
"졸링거-엘리슨 증후군의 의학적 치료"(프로토콜 # 89-DK-0015)라는 제목의 프로토콜에 따라 치료를 받고 있는 환자만 이 종양 국소화 및 관리 프로토콜에 입력됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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환자
환자는 Zollinger-Ellison 증후군
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ZES 환자에서 종양의 국소화 및 관리에 대한 접근 방식을 결정합니다.
기간: 매년
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종양의 국소화
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매년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Robert T Jensen, M.D., National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Wolfe MM, Jensen RT. Zollinger-Ellison syndrome. Current concepts in diagnosis and management. N Engl J Med. 1987 Nov 5;317(19):1200-9. doi: 10.1056/NEJM198711053171907.
- Andersen DK. Current diagnosis and management of Zollinger-Ellison syndrome. Ann Surg. 1989 Dec;210(6):685-703. doi: 10.1097/00000658-198912000-00001.
- Creutzfeldt W, Arnold R, Creutzfeldt C, Track NS. Pathomorphologic, biochemical, and diagnostic aspects of gastrinomas (Zollinger-Ellison syndrome). Hum Pathol. 1975 Jan;6(1):47-76. doi: 10.1016/s0046-8177(75)80109-2.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
1991년 10월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
1999년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
1999년 11월 3일
처음 게시됨 (추정된)
1999년 11월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 5일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 900137
- 90-DK-0137
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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