Evaluering af bugspytkirteltumorer hos patienter med Zollinger-Ellisons syndrom
15. september 2026 opdateret af: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Evaluering af gastrinom hos patienter med Zollinger-Ellisons syndrom
Denne protokol vedrører tilgangen til lokalisering, diagnosticering af MEN1 og håndtering af tumoren og vævsprøverne hos patienter med Zollinger-Ellisons syndrom.
Den beskriver de diagnostiske billeddiagnostiske test, der skal bruges til at lokalisere tumoren, undersøgelser for MEN1, den efterfølgende behandling af tumoren og vævsprøver til forskning....
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne protokol vedrører tilgangen til lokalisering og håndtering af tumoren hos patienter med Zollinger-Ellisons syndrom.
Den beskriver de diagnostiske billeddiagnostiske test, der skal bruges til at lokalisere tumoren og den efterfølgende behandling af tumoren.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
273
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patientpopulation indskrevet i protokol 89-DK-0015
Beskrivelse
- INKLUSIONSKRITERIER:
Nye patienter vil indledningsvis blive vurderet som beskrevet i protokollen med titlen "Diagnostisk udredning af patienter med mistanke om abnormiteter af mavesekretion" (89-DK-0005).
Kun de patienter, der behandles i henhold til protokollen "Medical Therapy of Zollinger-Ellison Syndrome" (protokol #89-DK-0015), vil blive optaget i denne tumorlokaliserings- og behandlingsprotokol.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Patienter
Patienter vil Zollinger-Ellison Syndrom
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
At bestemme en tilgang til lokalisering og håndtering af tumor hos patienter med ZES.
Tidsramme: Årligt
|
lokalisering af tumor
|
Årligt
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Robert T Jensen, M.D., National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Wolfe MM, Jensen RT. Zollinger-Ellison syndrome. Current concepts in diagnosis and management. N Engl J Med. 1987 Nov 5;317(19):1200-9. doi: 10.1056/NEJM198711053171907.
- Andersen DK. Current diagnosis and management of Zollinger-Ellison syndrome. Ann Surg. 1989 Dec;210(6):685-703. doi: 10.1097/00000658-198912000-00001.
- Creutzfeldt W, Arnold R, Creutzfeldt C, Track NS. Pathomorphologic, biochemical, and diagnostic aspects of gastrinomas (Zollinger-Ellison syndrome). Hum Pathol. 1975 Jan;6(1):47-76. doi: 10.1016/s0046-8177(75)80109-2.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
29. oktober 1991
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. november 1999
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. november 1999
Først opslået (Anslået)
4. november 1999
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. september 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. september 2026
Sidst verificeret
5. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 900137
- 90-DK-0137
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .