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Bewertung von Pankreastumoren bei Patienten mit Zollinger-Ellison-Syndrom

15. September 2026 aktualisiert von: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Bewertung des Gastrinoms bei Patienten mit Zollinger-Ellison-Syndrom

Dieses Protokoll betrifft den Ansatz zur Lokalisierung, Diagnose von MEN1 und Management des Tumors und der Gewebeproben bei Patienten mit Zollinger-Ellison-Syndrom. Darin werden die diagnostischen bildgebenden Verfahren zur Lokalisierung des Tumors, Untersuchungen für MEN1, das anschließende Management des Tumors und Gewebeproben für die Forschung beschrieben....

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Dieses Protokoll betrifft den Ansatz zur Lokalisierung und Behandlung des Tumors bei Patienten mit Zollinger-Ellison-Syndrom. Es beschreibt die diagnostischen Bildgebungstests, die zur Lokalisierung des Tumors und der anschließenden Behandlung des Tumors verwendet werden sollen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

273

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patientenpopulation, die in Protokoll 89-DK-0015 aufgenommen wurde

Beschreibung

  • EINSCHLUSSKRITERIEN:

Neue Patienten werden zunächst wie im Protokoll mit dem Titel „Diagnostische Beurteilung von Patienten mit vermuteten Anomalien der Magensekretion“ (89-DK-0005) beschrieben bewertet.

In dieses Tumorlokalisierungs- und Behandlungsprotokoll werden nur solche Patienten aufgenommen, die gemäß dem Protokoll mit dem Titel „Medizinische Therapie des Zollinger-Ellison-Syndroms“ (Protokoll Nr. 89-DK-0015) behandelt werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patienten
Die Patienten werden das Zollinger-Ellison-Syndrom haben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestimmung eines Ansatzes zur Lokalisierung und Behandlung von Tumoren bei Patienten mit ZES.
Zeitfenster: Jährlich
Lokalisierung des Tumors
Jährlich

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Ermittler

  • Hauptermittler: Robert T Jensen, M.D., National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. Oktober 1991

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 1999

Zuerst gepostet (Geschätzt)

4. November 1999

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. September 2026

Zuletzt verifiziert

5. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 900137
  • 90-DK-0137

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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