Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Avaliação de Tumores Pancreáticos em Pacientes com Síndrome de Zollinger-Ellison

Avaliação do Gastrinoma em Pacientes com Síndrome de Zollinger-Ellison

Este protocolo diz respeito à abordagem da localização, diagnóstico de MEN1 e manejo do tumor e das amostras de tecido em pacientes com síndrome de Zollinger-Ellison. Ele detalha os testes de diagnóstico por imagem a serem usados ​​para localizar o tumor, investigações para MEN1, o manejo subsequente do tumor e amostras de tecido para pesquisa....

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Este protocolo diz respeito à abordagem da localização e manejo do tumor em pacientes com síndrome de Zollinger-Ellison. Ele detalha os testes de diagnóstico por imagem a serem usados ​​para localizar o tumor e o manejo subsequente do tumor.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

273

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

população de pacientes inscritos no protocolo 89-DK-0015

Descrição

  • CRITÉRIO DE INCLUSÃO:

Novos pacientes serão avaliados inicialmente conforme descrito no protocolo intitulado "Avaliação diagnóstica de pacientes com suspeita de anormalidades da secreção gástrica" ​​(89-DK-0005).

Apenas os pacientes que estão sendo tratados sob o protocolo intitulado "Terapia Médica da Síndrome de Zollinger-Ellison" (protocolo # 89-DK-0015) serão inseridos neste protocolo de localização e gerenciamento de tumores.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pacientes
Pacientes com Síndrome de Zollinger-Ellison

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Determinar uma abordagem para a localização e manejo do tumor em pacientes com ZES.
Prazo: Anual
localização do tumor
Anual

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Robert T Jensen, M.D., National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de outubro de 1991

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 1999

Primeira postagem (Estimado)

4 de novembro de 1999

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de setembro de 2026

Última verificação

5 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever