ゾリンジャー・エリソン症候群患者の膵臓腫瘍の評価
ゾリンジャー・エリソン症候群患者におけるガストリノーマの評価
このプロトコルは、Zollinger-Ellison 症候群患者における MEN1 の局在化、診断、および腫瘍と組織サンプルの管理へのアプローチに関するものです。
腫瘍の位置を特定するために使用される画像診断検査、MEN1 の調査、その後の腫瘍の管理、および研究用の組織サンプルについて詳しく説明しています。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
このプロトコルは、Zollinger-Ellison 症候群患者の腫瘍の局在化と管理へのアプローチに関するものです。
腫瘍の位置を特定するために使用される画像診断検査と、その後の腫瘍の管理について詳しく説明します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
273
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Maryland
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Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
- National Institutes of Health Clinical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
プロトコル89-DK-0015に登録された患者集団
説明
- 包含基準:
新しい患者は、「胃分泌の異常が疑われる患者の診断的評価」（89-DK-0005）というタイトルのプロトコルに記載されているように、最初に評価されます。
「ゾリンジャー・エリソン症候群の医療療法」（プロトコル＃89-DK-0015）というタイトルのプロトコルの下で治療されている患者のみが、この腫瘍の局在化および管理プロトコルに参加する。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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忍耐
ゾリンジャー・エリソン症候群
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ZES患者の腫瘍の局在化と管理へのアプローチを決定すること。
時間枠：毎年
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腫瘍の局在
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毎年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Robert T Jensen, M.D.、National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Wolfe MM, Jensen RT. Zollinger-Ellison syndrome. Current concepts in diagnosis and management. N Engl J Med. 1987 Nov 5;317(19):1200-9. doi: 10.1056/NEJM198711053171907.
- Andersen DK. Current diagnosis and management of Zollinger-Ellison syndrome. Ann Surg. 1989 Dec;210(6):685-703. doi: 10.1097/00000658-198912000-00001.
- Creutzfeldt W, Arnold R, Creutzfeldt C, Track NS. Pathomorphologic, biochemical, and diagnostic aspects of gastrinomas (Zollinger-Ellison syndrome). Hum Pathol. 1975 Jan;6(1):47-76. doi: 10.1016/s0046-8177(75)80109-2.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
1991年10月29日
試験登録日
最初に提出
1999年11月3日
QC基準を満たした最初の提出物
1999年11月3日
最初の投稿 (推定)
1999年11月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月15日
最終確認日
2026年5月5日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 900137
- 90-DK-0137
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。