Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení nádorů pankreatu u pacientů se Zollinger-Ellisonovým syndromem

15. září 2026 aktualizováno: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Hodnocení gastrinomu u pacientů se Zollinger-Ellisonovým syndromem

Tento protokol se týká přístupu k lokalizaci, diagnostice MEN1 a managementu nádoru a vzorků tkáně u pacientů se Zollinger-Ellisonovým syndromem. Podrobně popisuje diagnostické zobrazovací testy, které se mají použít k lokalizaci nádoru, vyšetření na MEN1 následnou správu nádoru a vzorky tkáně pro výzkum....

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Tento protokol se týká přístupu k lokalizaci a léčbě nádoru u pacientů se Zollinger-Ellisonovým syndromem. Podrobně popisuje diagnostické zobrazovací testy, které se mají použít k lokalizaci nádoru a následné léčbě nádoru.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

273

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

populace pacientů zařazená do protokolu 89-DK-0015

Popis

  • KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:

Noví pacienti budou zpočátku hodnoceni tak, jak je popsáno v protokolu nazvaném „Diagnostické hodnocení pacientů s podezřením na abnormality žaludeční sekrece“ (89-DK-0005).

Do tohoto protokolu o lokalizaci a léčbě nádoru budou zařazeni pouze ti pacienti, kteří jsou léčeni podle protokolu s názvem „Lékařská terapie Zollinger-Ellisonova syndromu“ (protokol č. 89-DK-0015).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Pacienti
Pacienti budou mít Zollinger-Ellisonův syndrom

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stanovit přístup k lokalizaci a managementu nádoru u pacientů se ZES.
Časové okno: Roční
lokalizace nádoru
Roční

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Robert T Jensen, M.D., National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. října 1991

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. listopadu 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. listopadu 1999

První zveřejněno (Odhadovaný)

4. listopadu 1999

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. září 2026

Naposledy ověřeno

5. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 900137
  • 90-DK-0137

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit