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Evaluación de tumores pancreáticos en pacientes con síndrome de Zollinger-Ellison

Evaluación del Gastrinoma en Pacientes con Síndrome de Zollinger-Ellison

Este protocolo se refiere al enfoque de la localización, diagnóstico de MEN1 y manejo del tumor y las muestras de tejido en pacientes con síndrome de Zollinger-Ellison. Se detallan las pruebas de diagnóstico por imagen que se utilizarán para localizar el tumor, investigaciones para MEN1, el manejo posterior del tumor y muestras de tejido para investigación....

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Este protocolo se refiere al abordaje de la localización y manejo del tumor en pacientes con síndrome de Zollinger-Ellison. Se detallan las pruebas de diagnóstico por imagen que se utilizarán para localizar el tumor y el posterior manejo del mismo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

273

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

población de pacientes incluidos en el protocolo 89-DK-0015

Descripción

  • CRITERIOS DE INCLUSIÓN:

Los nuevos pacientes serán evaluados inicialmente como se describe en el protocolo titulado "Evaluación diagnóstica de pacientes con sospecha de anomalías de la secreción gástrica" ​​(89-DK-0005).

Solo aquellos pacientes que están siendo tratados bajo el protocolo titulado "Terapia médica del síndrome de Zollinger-Ellison" (protocolo n.° 89-DK-0015) ingresarán a este protocolo de localización y manejo del tumor.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes
Los pacientes tendrán síndrome de Zollinger-Ellison

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Determinar un abordaje para la localización y manejo del tumor en pacientes con ZES.
Periodo de tiempo: Anual
localización del tumor
Anual

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Robert T Jensen, M.D., National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de octubre de 1991

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 1999

Publicado por primera vez (Estimado)

4 de noviembre de 1999

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de septiembre de 2026

Última verificación

5 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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