Ocena guzów trzustki u pacjentów z zespołem Zollingera-Ellisona
15 września 2026 zaktualizowane przez: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Ocena gastrinoma u pacjentów z zespołem Zollingera-Ellisona
Niniejszy protokół dotyczy podejścia do lokalizacji, diagnostyki MEN1 oraz postępowania z guzem i próbkami tkanek u pacjentów z zespołem Zollingera-Ellisona.
Zawiera szczegółowe informacje na temat diagnostycznych testów obrazowych, które należy zastosować do zlokalizowania guza, badań w kierunku MEN1, późniejszego postępowania z guzem i próbek tkanek do badań....
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Niniejszy protokół dotyczy podejścia do lokalizacji i postępowania w przypadku guza u pacjentów z zespołem Zollingera-Ellisona.
Szczegółowo opisuje diagnostyczne testy obrazowe, które należy zastosować do zlokalizowania guza i późniejszego leczenia guza.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
273
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
populacja pacjentów zarejestrowana w protokole 89-DK-0015
Opis
- KRYTERIA PRZYJĘCIA:
Nowi pacjenci będą oceniani wstępnie zgodnie z protokołem zatytułowanym „Ocena diagnostyczna pacjentów z podejrzeniem nieprawidłowości wydzielania żołądkowego” (89-DK-0005).
Tylko ci pacjenci, którzy są leczeni zgodnie z protokołem zatytułowanym „Terapia medyczna zespołu Zollingera-Ellisona” (protokół nr 89-DK-0015) zostaną objęci tym protokołem lokalizacji guza i leczenia.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pacjenci
Pacjenci będą cierpieć na zespół Zollingera-Ellisona
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Określenie podejścia do lokalizacji i leczenia guza u pacjentów z ZES.
Ramy czasowe: Rocznie
|
lokalizacja guza
|
Rocznie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Robert T Jensen, M.D., National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Wolfe MM, Jensen RT. Zollinger-Ellison syndrome. Current concepts in diagnosis and management. N Engl J Med. 1987 Nov 5;317(19):1200-9. doi: 10.1056/NEJM198711053171907.
- Andersen DK. Current diagnosis and management of Zollinger-Ellison syndrome. Ann Surg. 1989 Dec;210(6):685-703. doi: 10.1097/00000658-198912000-00001.
- Creutzfeldt W, Arnold R, Creutzfeldt C, Track NS. Pathomorphologic, biochemical, and diagnostic aspects of gastrinomas (Zollinger-Ellison syndrome). Hum Pathol. 1975 Jan;6(1):47-76. doi: 10.1016/s0046-8177(75)80109-2.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
29 października 1991
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 listopada 1999
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 listopada 1999
Pierwszy wysłany (Szacowany)
4 listopada 1999
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 września 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 września 2026
Ostatnia weryfikacja
5 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 900137
- 90-DK-0137
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .