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Valutazione dei tumori pancreatici nei pazienti con sindrome di Zollinger-Ellison

15 settembre 2026 aggiornato da: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Valutazione del gastrinoma in pazienti con sindrome di Zollinger-Ellison

Questo protocollo riguarda l'approccio alla localizzazione, diagnosi di MEN1 e gestione del tumore e dei campioni di tessuto nei pazienti con sindrome di Zollinger-Ellison. Descrive in dettaglio i test di diagnostica per immagini da utilizzare per localizzare il tumore, le indagini per MEN1 la successiva gestione del tumore e campioni di tessuto per la ricerca....

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo protocollo riguarda l'approccio alla localizzazione e gestione del tumore nei pazienti con sindrome di Zollinger-Ellison. Descrive in dettaglio i test di diagnostica per immagini da utilizzare per localizzare il tumore e la successiva gestione del tumore.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

273

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

popolazione di pazienti arruolata nel protocollo 89-DK-0015

Descrizione

  • CRITERIO DI INCLUSIONE:

I nuovi pazienti saranno valutati inizialmente come descritto nel protocollo intitolato "Valutazione diagnostica di pazienti con sospette anomalie della secrezione gastrica" ​​(89-DK-0005).

Solo i pazienti che vengono trattati secondo il protocollo intitolato "Terapia medica della sindrome di Zollinger-Ellison" (protocollo n. 89-DK-0015) saranno inseriti in questo protocollo di localizzazione e gestione del tumore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti
I pazienti avranno la sindrome di Zollinger-Ellison

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinare un approccio alla localizzazione e gestione del tumore nei pazienti con ZES.
Lasso di tempo: Annuale
localizzazione del tumore
Annuale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Investigatori

  • Investigatore principale: Robert T Jensen, M.D., National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 ottobre 1991

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 1999

Primo Inserito (Stimato)

4 novembre 1999

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 settembre 2026

Ultimo verificato

5 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 900137
  • 90-DK-0137

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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