NAS-NRC 트윈 레지스트리의 뇌졸중 위험

배경:

뇌혈관 질환에 대한 역학 및 일반적인 위험 요소는 단면 및 종단 인구 조사에 의해 잘 문서화되었습니다. 이러한 연구는 일반적으로 가족력에 대한 정보가 거의 없는 관련 없는 개인을 대상으로 합니다. 심혈관 위험에 대한 중요한 역할에도 불구하고 뇌졸중 위험에 대한 가족의 기여를 조사한 연구는 거의 없었으며 그 중요성은 알려지지 않았습니다. 심장의 혈관 질환에 대한 유전적 영향의 중요성에 대한 인식은 혈관 질환의 분자 생물학에 대한 현재의 강조와 관상 동맥 질환에 대한 유전적 및 환경적 영향을 모두 인식하는 보다 균형 잡힌 견해에 크게 기여했습니다. 쌍둥이 연구는 복잡한 인간 표현형에 대한 유전적 및 환경적 기여를 분석하기 위한 간단하고 독특하게 강력한 도구를 나타냅니다. 심혈관 위험에 대한 연구는 유전적 요인의 중요성을 보여주었고 유사한 유전적 요인이 뇌졸중 발병에 역할을 했다는 가설을 세웠습니다.

뇌졸중 위험 요인(유전적 요인과 환경적 요인 모두)에 대한 이해가 향상되면 심혈관 질환에 이미 적용된 접근 방식인 어린 시절부터 고위험군에서 조기 예방 조치를 시작할 수 있습니다. 뇌졸중에 대한 상당한 유전 위험의 입증은 또한 뇌졸중에 대한 유전적 영향의 분자 메커니즘에 대한 추가 조사를 촉진하고 직접적으로 도와야 하며 심혈관 질환과 마찬가지로 뇌졸중 예방 및 치료를 위한 새로운 접근법을 식별할 수 있습니다.

디자인 내러티브:

쌍둥이는 지난 20년 동안 주기적으로 조사되었으며 가장 최근에는 1985년에 조사되었습니다. 얻은 정보에는 혈관 위험 요인, 심근 질환 및 뇌졸중에 대한 질문이 포함되었습니다. 유전 위험의 추정에 대한 분석이 이루어졌습니다. 일란성(MZ) 쌍둥이와 일란성(DZ) 쌍둥이를 비교했습니다. 유전자가 뇌졸중의 유병률에 영향을 미쳤다면 뇌졸중이 있는 MZ 쌍둥이 쌍이 더 많았어야 했습니다. 유전적 기여도의 크기를 추정하기 위해 일치도 및 유전 가능성의 척도를 사용했습니다. 2차 분석은 복합 위험 요소(예: 고혈압 및 당뇨병), 잘 기록되지 않은 위험 요인(예: 식습관과 성격), 개별 뇌졸중 위험 인자의 유전성.

이 기록에 나열된 연구 완료 날짜는 프로토콜 등록 및 결과 시스템(PRS) 기록에 입력된 "종료 날짜"에서 얻은 것입니다.