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Risco de AVC no Registro Gêmeo NAS-NRC

12 de maio de 2016 atualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Investigar o risco de AVC usando o Registro de Gêmeos da Academia Nacional de Ciências.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

FUNDO:

A epidemiologia e os fatores de risco comuns para doença cerebrovascular foram bem documentados por pesquisas populacionais transversais e longitudinais. Esses estudos geralmente envolvem indivíduos não aparentados com pouca informação sobre a história familiar. Apesar de um papel significativo no risco cardiovascular, poucos estudos investigaram as contribuições familiares para o risco de AVC, e sua importância era desconhecida. O reconhecimento da importância das influências hereditárias na doença vascular do coração contribuiu, em grande parte, para a ênfase atual na biologia molecular da doença vascular e uma visão mais equilibrada que reconhecia influências genéticas e ambientais na doença arterial coronariana. Os estudos com gêmeos representaram uma ferramenta simples e poderosa para analisar as contribuições genéticas e ambientais para fenótipos humanos complexos. Estudos de risco cardiovascular mostraram a importância de fatores hereditários, e foi levantada a hipótese de que fatores genéticos semelhantes desempenharam um papel no desenvolvimento de AVC.

Com uma melhor compreensão dos fatores de risco de AVC (tanto genéticos quanto ambientais), as medidas de prevenção precoce podem começar em grupos de alto risco já na infância, uma abordagem já aplicada às doenças cardiovasculares. A demonstração de um risco hereditário significativo para acidente vascular cerebral também deve estimular e ajudar a direcionar uma investigação mais aprofundada sobre os mecanismos moleculares das influências genéticas no acidente vascular cerebral e pode identificar novas abordagens para a prevenção e tratamento do acidente vascular cerebral, como aconteceu com as doenças cardiovasculares.

NARRATIVA DO DESENHO:

Os gêmeos foram pesquisados ​​periodicamente nas últimas duas décadas, mais recentemente em 1985. As informações obtidas incluíram perguntas sobre fatores de risco vascular, doença miocárdica e acidente vascular cerebral. Foi feita uma análise sobre uma estimativa de risco hereditário. Foi feita uma comparação entre gêmeos monozigóticos (MZ) e dizigóticos (DZ). Se os genes influenciaram a prevalência de AVC, deveria haver mais pares de gêmeos MZ com AVC. Medidas de concordância e herdabilidade foram usadas para estimar o tamanho da contribuição genética. Análises secundárias focadas em fatores de risco compostos (por exemplo, hipertensão e diabetes), fatores de risco menos bem documentados (p. dieta e personalidade) e a hereditariedade de fatores de risco de AVC individuais.

A data de conclusão do estudo listada neste registro foi obtida a partir da "Data Final" inserida no registro do Sistema de Registro e Resultados do Protocolo (PRS).

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 100 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Nenhum critério de elegibilidade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Lawrence Brass, Yale University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 1991

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 1993

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de maio de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de maio de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

26 de maio de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de maio de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de maio de 2016

Última verificação

1 de março de 2005

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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