- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00005413
Risco de AVC no Registro Gêmeo NAS-NRC
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
FUNDO:
A epidemiologia e os fatores de risco comuns para doença cerebrovascular foram bem documentados por pesquisas populacionais transversais e longitudinais. Esses estudos geralmente envolvem indivíduos não aparentados com pouca informação sobre a história familiar. Apesar de um papel significativo no risco cardiovascular, poucos estudos investigaram as contribuições familiares para o risco de AVC, e sua importância era desconhecida. O reconhecimento da importância das influências hereditárias na doença vascular do coração contribuiu, em grande parte, para a ênfase atual na biologia molecular da doença vascular e uma visão mais equilibrada que reconhecia influências genéticas e ambientais na doença arterial coronariana. Os estudos com gêmeos representaram uma ferramenta simples e poderosa para analisar as contribuições genéticas e ambientais para fenótipos humanos complexos. Estudos de risco cardiovascular mostraram a importância de fatores hereditários, e foi levantada a hipótese de que fatores genéticos semelhantes desempenharam um papel no desenvolvimento de AVC.
Com uma melhor compreensão dos fatores de risco de AVC (tanto genéticos quanto ambientais), as medidas de prevenção precoce podem começar em grupos de alto risco já na infância, uma abordagem já aplicada às doenças cardiovasculares. A demonstração de um risco hereditário significativo para acidente vascular cerebral também deve estimular e ajudar a direcionar uma investigação mais aprofundada sobre os mecanismos moleculares das influências genéticas no acidente vascular cerebral e pode identificar novas abordagens para a prevenção e tratamento do acidente vascular cerebral, como aconteceu com as doenças cardiovasculares.
NARRATIVA DO DESENHO:
Os gêmeos foram pesquisados periodicamente nas últimas duas décadas, mais recentemente em 1985. As informações obtidas incluíram perguntas sobre fatores de risco vascular, doença miocárdica e acidente vascular cerebral. Foi feita uma análise sobre uma estimativa de risco hereditário. Foi feita uma comparação entre gêmeos monozigóticos (MZ) e dizigóticos (DZ). Se os genes influenciaram a prevalência de AVC, deveria haver mais pares de gêmeos MZ com AVC. Medidas de concordância e herdabilidade foram usadas para estimar o tamanho da contribuição genética. Análises secundárias focadas em fatores de risco compostos (por exemplo, hipertensão e diabetes), fatores de risco menos bem documentados (p. dieta e personalidade) e a hereditariedade de fatores de risco de AVC individuais.
A data de conclusão do estudo listada neste registro foi obtida a partir da "Data Final" inserida no registro do Sistema de Registro e Resultados do Protocolo (PRS).
Tipo de estudo
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Lawrence Brass, Yale University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Brass LM, Hartigan PM, Page WF, Concato J. Importance of cerebrovascular disease in studies of myocardial infarction. Stroke. 1996 Jul;27(7):1173-6.
- Brass LM. The design and appraisal of randomized clinical trials in cerebrovascular disease and CNS trauma. Res Publ Assoc Res Nerv Ment Dis. 1993;71:239-63. No abstract available.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 4331
- R03HL047451 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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