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Pioglitazone을 이용한 비알코올성 지방간염의 치료

이번 연구는 비알코올성지방간염(NASH) 환자를 대상으로 당뇨병 신약인 피오글리타존(pioglitazone)의 인슐린 저항성 감소 및 간질환 개선 효과를 평가하고자 한다. NASH는 원인 불명의 만성 간질환으로 간에 지방이 축적되고 염증이 생기는 질환으로 환자의 10~15%에서 간경변증, 30%에서 심각한 간 흉터가 발생한다. 과도한 양의 술을 마시는 사람들에게 영향을 미치는 상태와 유사하지만, NASH는 술을 아주 적게 마시거나 전혀 마시지 않는 사람들에게서 발생합니다. 인슐린 저항성이 있는 환자에게서 가장 흔히 볼 수 있습니다. 피오글리타존은 인슐린 저항성을 감소시키고 혈중 지질(지방) 수치를 개선하여 NASH에서 간 질환을 개선할 수 있습니다.

18세 이상의 NASH 환자가 이 연구에 적합할 수 있습니다. 지원자는 병력, 신체 검사 및 일상적인 혈액 검사를 통해 선별됩니다. 필요한 경우 다이어트 및 체중 감소에 대한 상담을 위해 영양사를 볼 것입니다. 그들은 간 질환에 대한 약물 복용을 중단하고 매일 종합 비타민제를 복용합니다. 2개월 후 참여 자격이 있는 사람들이 연구에 등록됩니다.

참가자는 전체 병력, 신체 검사, 혈액 검사, 소변 검사, 흉부 엑스레이, 심전도, 복부 초음파 및 간 생검을 위해 2~3일 동안 임상 센터에 입원하게 됩니다. NASH 진단이 확정되면 다음 절차가 수행됩니다.

  • 심초음파 - 음파를 이용한 영상 검사로 심장의 구조와 기능을 보여줍니다.
  • 휴식 대사율 - 휴식 시 신체 기능을 유지하는 데 사용되는 산소(및 칼로리)의 양을 측정합니다. 누워있는 동안 환자는 사용된 산소의 양을 측정하는 동안 20분 동안 투명한 플라스틱 후드를 머리에 쓰고 있습니다.
  • 자기 공명 영상(MRI) 스캔 - 간 및 기타 장기의 크기를 보여줍니다. 장기가 이미지화되는 동안 환자는 자기장(스캐너)이 포함된 금속 실린더의 테이블에 30분 이상 누워 있습니다.
  • DEXA(Dual Energy X-ray Absorptiometry) 스캔은 지방량을 포함한 전신 구성을 측정합니다. 환자는 약 2분 동안 X선 스캐너 아래에 누워 있습니다.
  • 경구 포도당 내성 검사(OGTT) - 혈당과 인슐린 수치를 측정합니다. 환자는 포도당(설탕)이 포함된 매우 단 음료를 마신 후 3시간 동안 다양한 간격으로 혈액 샘플을 채취합니다. 검사가 시작되기 전에 팔에 삽입된 카테터(가는 플라스틱 튜브)를 통해 혈액을 채취합니다.
  • IVGTT(정맥 내 포도당 내성 검사) - 조직이 인슐린과 포도당에 어떻게 반응하는지 결정합니다. 포도당을 정맥에 주사한 후 짧은 시간 동안 인슐린을 주입합니다. 3시간 검사 동안 다양한 간격으로 카테터를 통해 혈액 샘플을 채취합니다.

위의 절차가 완료되면 환자는 48주 동안 하루에 한 번 피오글리타존을 경구 복용하기 시작하여 약물 및 부작용을 추적합니다. 그들은 첫 달 동안 2주마다 그리고 나머지 치료 기간 동안 4주마다 클리닉에서 보게 될 것입니다. 방문에는 의사의 면담 및 검사와 실험실 테스트를 위한 혈액 채취가 포함됩니다. 여성 환자는 진료소를 방문할 때마다 임신 테스트를 받게 됩니다. 치료 기간이 끝나면 환자는 위에서 설명한 절차를 포함하는 반복적인 의료 평가를 위해 임상 센터에 입원하게 됩니다.

연구 개요

상세 설명

비알코올성 지방간염(NASH)은 최근 몇 년 동안 더 자주 인식되고 있는 임상병리학적 실체입니다. 알코올성 간염과 유사하지만 과도한 알코올 섭취가 없는 조직학적 변화가 특징입니다. 일반적으로 제2형 당뇨병, 비만, 이상지질혈증 및 인슐린 저항성과 관련이 있습니다. 진행되어 상당수의 환자에서 심각한 간 섬유화 및 간경변증을 유발할 수 있습니다. 현재 이 상태에 대한 효과적인 치료법은 없습니다. 이 시범 오픈 라벨 연구에서는 비알코올성 간염 환자 30명을 피오글리타존으로 48주 동안 치료할 것을 제안합니다. 피오글리타존은 비알코올성 지방간염의 가능한 기본 메커니즘인 인슐린 감수성을 개선하는 것으로 나타났습니다. 피오글리타존은 티아졸리딘디온 계열에 속하는 항당뇨약이다. 작용 메커니즘은 peroxisome proliferator-activated receptors-gamma(PPAR-gamma)의 활성화에 의해 매개되는 것으로 생각됩니다. 인슐린 감수성, 지방 분포 및 간 생검에 대한 초기 평가 후, 환자는 48주 동안 경구로 30mg의 피오글리타존을 받게 됩니다. 환자는 간 질환의 증상, 피오글리타존의 부작용, 혈청 생화학 및 대사 지수에 대해 정기적으로 모니터링됩니다. 48주에 환자는 반복적인 의학적 평가와 간 생검을 받게 됩니다. 치료 전 및 치료 후 간 조직학, 지방 분포 및 인슐린 감수성을 비교할 것입니다. 성공적인 치료의 1차 종점은 NASH 활동 점수에서 최소 3점 감소로 결정되는 간 조직학의 개선일 것입니다. 2차 종료점은 인슐린 감수성 개선, 내장 지방 감소, 간 부피 및 간 생화학입니다.

연구 유형

중재적

등록

30

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준

최소 18세의 입학 연령.

정상 상한을 초과하는 혈청 알라닌 또는 아스파르트산 아미노트랜스퍼라제 활성.

지난 12개월 이내에 실시한 간 생검에서 만성 지방간염의 증거. 지방간염의 조직학적 기준: (1) 거대소포성 지방증, (2) 염증 또는 간세포 탈락의 증거, 및 (3) 세엽 지대 3 간세포 손상(풍선 변성)을 특징으로 하는 미만성 만성 간 질환. 추가로 도움이 되지만 필수는 아닌 특징으로는 주로 영역 3을 포함하는 Mallory 유리질 및 세포주위/정현파 섬유증의 존재가 있습니다.

다른 형태의 간 질환이 없습니다.

상당한 음주량의 부재(전년 동안 주당 7잔 미만).

서면 동의서.

제외 기준

다른 형태의 간 질환의 증거.

B형 간염 표면 항원(HBsAg)의 존재로 정의되는 B형 간염.

C형 간염은 혈청 내 C형 간염 바이러스(HCV) RNA의 존재로 정의됩니다.

1:160 이상의 항핵 항체(ANA)로 정의되는 자가면역 간염 및 자가면역 간염 또는 면역억제 요법에 대한 이전 반응과 일치하는 간 조직학.

1:80 이상의 알칼리성 포스파타제 및 항미토콘드리아 항체의 상승 또는 원발성 담즙성 간경변증과 일치하는 간 조직학 또는 경화성 담관염과 일치하는 알칼리성 포스파타아제 및 간 조직학의 상승으로 정의되는 자가면역 담즙정체성 간 장애.

세룰로플라스민에 의해 정상 한계 미만으로 정의된 윌슨병 및 윌슨병과 일치하는 간 조직학.

알파-1-항트립신 결핍은 정상 미만의 알파-1 항트립신 수준 및 알파-1-항트립신 결핍과 일치하는 간 조직학으로 정의됩니다.

간 생검에서 3+ 또는 4+ 염색 가능한 철의 존재 및 C282Y에 대한 동형접합성 또는 C282Y/H63D에 대한 복합 이형접합성으로 정의되는 혈색소침착증.

전형적인 노출 및 병력에 기초하여 정의된 약물 유발성 간 질환.

이미징 연구에서 나타난 바와 같은 담관 폐쇄.

과거 10년 동안 평균 30gm/일(하루 3잔) 이상의 과도한 알코올 섭취 이력 또는 지난 10년 동안 평균 10gm/일(일 1잔: 주 7잔) 이상의 알코올 섭취 이력 지난 1년.

간 생검에 대한 금기: 혈소판 수가 75,000/mm(3) 미만이거나 프로트롬빈 시간이 16초 이상입니다.

보상되지 않은 간 질환, Child-Pugh 점수가 7점 이상입니다.

지난 6개월 동안 위장관 우회술 또는 코르티코스테로이드, 고용량 에스트로겐, 메토트렉세이트, 테트라사이클린 또는 아미오다론을 포함한 간 지방증을 유발하는 것으로 알려진 약물 섭취의 병력.

126 mg/dl 이상의 공복 혈장 포도당 또는 200 mg/dl 이상의 무작위 혈장 포도당을 가진 당뇨병 증상으로 정의되는 진성 당뇨병의 존재.

지난 6개월 동안 인슐린, 비구아니드, 설포닐우레아 또는 티아졸리딘디온을 포함한 항당뇨병 약물 사용.

울혈성 심부전, 관상 동맥 질환, 뇌혈관 질환, 폐 질환, 신부전, 장기 이식, 심각한 정신 질환, 연구자의 의견으로 피오글리타존 및 적절한 후속 조치.

항 HIV에 대한 양성 테스트.

지난 1년 이내에 알코올, 흡입 또는 주사 약물과 같은 활성 약물 남용.

임신 가능성이 있는 여성의 임신 또는 적절한 피임을 할 수 없음.

간세포 암종의 증거: 200ng/ml 이상의 알파태아단백질 수치 및/또는 간암을 암시하는 영상 연구에서 간 질량.

조사관의 의견에 따라 적격성 또는 준수를 방해하거나 연구 완료를 방해할 수 있는 기타 조건.

티아졸리딘디온에 대한 과민 반응의 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 3월 1일

연구 완료

2004년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2001년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2001년 3월 24일

처음 게시됨 (추정)

2001년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2004년 3월 1일

추가 정보

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