- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00013598
Trattamento della steatoepatite non alcolica con pioglitazone
Questo studio valuterà l'efficacia del pioglitazone, un nuovo farmaco per il diabete, sulla diminuzione della resistenza all'insulina e sul miglioramento della malattia del fegato nei pazienti con steatoepatite non alcolica (NASH). La NASH è una malattia epatica cronica con causa sconosciuta che comporta accumulo di grasso e infiammazione nel fegato, portando a cirrosi epatica nel 10-15% dei pazienti e a significative cicatrici epatiche in un altro 30%. Anche se simile a una condizione che colpisce le persone che bevono quantità eccessive di alcol, la NASH si verifica nelle persone che bevono poco o niente alcol. È più frequente nei pazienti con insulino-resistenza. Il pioglitazone diminuisce la resistenza all'insulina e migliora i livelli di lipidi (grassi) nel sangue, in modo che possa migliorare la malattia del fegato nella NASH.
I pazienti con NASH di età pari o superiore a 18 anni possono essere eleggibili per questo studio. I candidati verranno selezionati con una storia medica, un esame fisico e esami del sangue di routine. Vedranno un dietologo per la consulenza sulla dieta e la riduzione del peso, se necessario. Smetteranno di prendere qualsiasi farmaco per le malattie del fegato e prenderanno una pillola multivitaminica quotidiana. Dopo 2 mesi, gli idonei alla partecipazione saranno arruolati nello studio.
I partecipanti saranno ammessi al Centro clinico per 2 o 3 giorni per una storia medica completa, esame fisico, esami del sangue, analisi delle urine, radiografia del torace, elettrocardiogramma, ecografia addominale e biopsia epatica. Dopo che la diagnosi di NASH è stata confermata, verranno eseguite le seguenti procedure:
- Ecocardiografia: il test di imaging che utilizza le onde sonore mostra la struttura e la funzione del cuore
- Tasso metabolico a riposo: misura la quantità di ossigeno (e calorie) utilizzata per mantenere le funzioni del corpo a riposo. Mentre è sdraiato, il paziente indossa un cappuccio di plastica trasparente sopra la testa per 20 minuti mentre viene misurata la quantità di ossigeno utilizzata.
- Scansioni di risonanza magnetica (MRI): mostrano le dimensioni del fegato e di altri organi. Il paziente giace su un tavolo in un cilindro metallico che contiene un campo magnetico (lo scanner) per non più di 30 minuti mentre gli organi vengono ripresi.
- La scansione DEXA (Dual Energy X-ray Absorptiometry) misura la composizione dell'intero corpo, compresa la quantità di grasso. Il paziente giace sotto una macchina per la scansione a raggi X per circa 2 minuti.
- Test orale di tolleranza al glucosio (OGTT): misura i livelli di zucchero nel sangue e di insulina. Il paziente beve una bevanda molto dolce contenente glucosio (zucchero), dopodiché vengono prelevati campioni di sangue a vari intervalli durante il test di 3 ore. Il sangue viene prelevato attraverso un catetere (sottile tubo di plastica) posizionato nel braccio prima dell'inizio del test.
- Test di tolleranza al glucosio endovenoso (IVGTT): determina come i tessuti rispondono all'insulina e al glucosio. Il glucosio viene iniettato in vena, seguito da una breve infusione di insulina. I campioni di sangue vengono raccolti attraverso un catetere a vari intervalli durante il test di 3 ore.
Quando le procedure di cui sopra sono completate, i pazienti iniziano a prendere pioglitazone per via orale una volta al giorno per 48 settimane, tenendo traccia del farmaco e di eventuali effetti collaterali. Verranno visitati in clinica ogni 2 settimane per il primo mese e poi ogni 4 settimane per il resto del periodo di trattamento. Le visite comprenderanno colloquio e visita medica e prelievo di sangue per gli esami di laboratorio. Le pazienti di sesso femminile eseguiranno un test di gravidanza ad ogni visita clinica. Al termine del periodo di trattamento i pazienti saranno ricoverati presso il Centro Clinico per una nuova valutazione medica che includerà le procedure sopra descritte.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
- National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
CRITERIO DI INCLUSIONE
Età all'ingresso di almeno 18 anni.
Attività dell'alanina sierica o dell'aspartato aminotransferasi al di sopra del limite superiore della norma.
Evidenza di steatoepatite cronica, su biopsia epatica eseguita nei 12 mesi precedenti. Criteri istologici di steatoepatite: malattia epatica cronica diffusa caratterizzata da (1) steatosi macrovescicolare, (2) infiammazione o evidenza di drop-out epatocellulare e (3) lesione epatocellulare della zona acinosa 3 (degenerazione a palloncino). Altre caratteristiche utili, ma non necessarie, includono la presenza di ialina di Mallory e fibrosi pericellulare/sinusoidale che coinvolge prevalentemente la zona 3.
Assenza di altre forme di malattia del fegato.
Assenza di consumo significativo di alcol (meno di 7 drink a settimana durante l'anno precedente).
Consenso informato scritto.
CRITERI DI ESCLUSIONE
Evidenza di un'altra forma di malattia del fegato.
Epatite B definita come presenza dell'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg).
Epatite C come definita dalla presenza di RNA del virus dell'epatite C (HCV) nel siero.
Epatite autoimmune come definita da anticorpi antinucleari (ANA) di 1:160 o superiore e istologia epatica coerente con epatite autoimmune o precedente risposta alla terapia immunosoppressiva.
Malattie epatiche colestatiche autoimmuni come definite dall'aumento della fosfatasi alcalina e dell'anticorpo anti-mitocondriale superiore a 1:80 o istologia epatica coerente con cirrosi biliare primaria o aumento della fosfatasi alcalina e istologia epatica coerente con colangite sclerosante.
Malattia di Wilson come definita da ceruloplasmina al di sotto dei limiti del normale e istologia epatica coerente con la malattia di Wilson.
Carenza di alfa-1-antitripsina definita come livello di alfa-1 antitripsina inferiore al normale e istologia epatica compatibile con carenza di alfa-1-antitripsina.
Emocromatosi come definita dalla presenza di ferro colorabile 3+ o 4+ sulla biopsia epatica e omozigosi per C282Y o eterozigosi composta per C282Y/H63D.
Malattia epatica indotta da farmaci definita sulla base dell'esposizione tipica e della storia.
Ostruzione del dotto biliare come dimostrato dagli studi di imaging.
Storia di ingestione eccessiva di alcol, con una media superiore a 30 g/giorno (3 drink al giorno) nei 10 anni precedenti, o storia di assunzione di alcol con una media superiore a 10 g/giorno (1 drink al giorno: 7 drink a settimana) nel precedente un anno.
Controindicazioni alla biopsia epatica: conta piastrinica inferiore a 75.000/mm(3) o tempo di protrombina superiore a 16 secondi.
Malattia epatica scompensata, punteggio Child-Pugh maggiore o uguale a 7 punti.
Storia di intervento chirurgico di bypass gastrointestinale o ingestione di farmaci noti per produrre steatosi epatica inclusi corticosteroidi, estrogeni ad alte dosi, metotrexato, tetraciclina o amiodarone nei 6 mesi precedenti.
Presenza di diabete mellito come definito da: glicemia plasmatica a digiuno maggiore o uguale a 126 mg/dl o sintomi diabetici con una glicemia plasmatica casuale maggiore o uguale a 200 mg/dl.
Uso di farmaci antidiabetici, tra cui insulina, biguanidi, sulfoniluree o tiazolidinedioni nei 6 mesi precedenti.
Malattie sistemiche significative o gravi diverse dalla malattia epatica, tra cui insufficienza cardiaca congestizia, malattia coronarica, malattia cerebrovascolare, malattia polmonare, insufficienza renale, trapianto di organi, grave malattia psichiatrica, tumore maligno che, a parere dello sperimentatore, precluderebbe il trattamento con pioglitazone e seguito adeguato.
Test positivo per l'anti-HIV.
Abuso di sostanze attive, come alcol, droghe inalate o iniettabili nell'anno precedente.
Gravidanza o incapacità di praticare una contraccezione adeguata nelle donne in età fertile.
Evidenza di carcinoma epatocellulare: livelli di alfafetoproteina superiori a 200 ng/ml e/o massa epatica all'esame di imaging indicativi di cancro al fegato.
Qualsiasi altra condizione che, secondo il parere dei ricercatori, impedirebbe la competenza o la conformità o potrebbe ostacolare il completamento dello studio.
Storia di reazioni di ipersensibilità ai tiazolidinedioni.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
Collaboratori e investigatori
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Ludwig J, Viggiano TR, McGill DB, Oh BJ. Nonalcoholic steatohepatitis: Mayo Clinic experiences with a hitherto unnamed disease. Mayo Clin Proc. 1980 Jul;55(7):434-8.
- Bacon BR, Farahvash MJ, Janney CG, Neuschwander-Tetri BA. Nonalcoholic steatohepatitis: an expanded clinical entity. Gastroenterology. 1994 Oct;107(4):1103-9. doi: 10.1016/0016-5085(94)90235-6.
- Powell EE, Cooksley WG, Hanson R, Searle J, Halliday JW, Powell LW. The natural history of nonalcoholic steatohepatitis: a follow-up study of forty-two patients for up to 21 years. Hepatology. 1990 Jan;11(1):74-80. doi: 10.1002/hep.1840110114.
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Parole chiave
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- 010130
- 01-DK-0130
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