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Trattamento della steatoepatite non alcolica con pioglitazone

Questo studio valuterà l'efficacia del pioglitazone, un nuovo farmaco per il diabete, sulla diminuzione della resistenza all'insulina e sul miglioramento della malattia del fegato nei pazienti con steatoepatite non alcolica (NASH). La NASH è una malattia epatica cronica con causa sconosciuta che comporta accumulo di grasso e infiammazione nel fegato, portando a cirrosi epatica nel 10-15% dei pazienti e a significative cicatrici epatiche in un altro 30%. Anche se simile a una condizione che colpisce le persone che bevono quantità eccessive di alcol, la NASH si verifica nelle persone che bevono poco o niente alcol. È più frequente nei pazienti con insulino-resistenza. Il pioglitazone diminuisce la resistenza all'insulina e migliora i livelli di lipidi (grassi) nel sangue, in modo che possa migliorare la malattia del fegato nella NASH.

I pazienti con NASH di età pari o superiore a 18 anni possono essere eleggibili per questo studio. I candidati verranno selezionati con una storia medica, un esame fisico e esami del sangue di routine. Vedranno un dietologo per la consulenza sulla dieta e la riduzione del peso, se necessario. Smetteranno di prendere qualsiasi farmaco per le malattie del fegato e prenderanno una pillola multivitaminica quotidiana. Dopo 2 mesi, gli idonei alla partecipazione saranno arruolati nello studio.

I partecipanti saranno ammessi al Centro clinico per 2 o 3 giorni per una storia medica completa, esame fisico, esami del sangue, analisi delle urine, radiografia del torace, elettrocardiogramma, ecografia addominale e biopsia epatica. Dopo che la diagnosi di NASH è stata confermata, verranno eseguite le seguenti procedure:

  • Ecocardiografia: il test di imaging che utilizza le onde sonore mostra la struttura e la funzione del cuore
  • Tasso metabolico a riposo: misura la quantità di ossigeno (e calorie) utilizzata per mantenere le funzioni del corpo a riposo. Mentre è sdraiato, il paziente indossa un cappuccio di plastica trasparente sopra la testa per 20 minuti mentre viene misurata la quantità di ossigeno utilizzata.
  • Scansioni di risonanza magnetica (MRI): mostrano le dimensioni del fegato e di altri organi. Il paziente giace su un tavolo in un cilindro metallico che contiene un campo magnetico (lo scanner) per non più di 30 minuti mentre gli organi vengono ripresi.
  • La scansione DEXA (Dual Energy X-ray Absorptiometry) misura la composizione dell'intero corpo, compresa la quantità di grasso. Il paziente giace sotto una macchina per la scansione a raggi X per circa 2 minuti.
  • Test orale di tolleranza al glucosio (OGTT): misura i livelli di zucchero nel sangue e di insulina. Il paziente beve una bevanda molto dolce contenente glucosio (zucchero), dopodiché vengono prelevati campioni di sangue a vari intervalli durante il test di 3 ore. Il sangue viene prelevato attraverso un catetere (sottile tubo di plastica) posizionato nel braccio prima dell'inizio del test.
  • Test di tolleranza al glucosio endovenoso (IVGTT): determina come i tessuti rispondono all'insulina e al glucosio. Il glucosio viene iniettato in vena, seguito da una breve infusione di insulina. I campioni di sangue vengono raccolti attraverso un catetere a vari intervalli durante il test di 3 ore.

Quando le procedure di cui sopra sono completate, i pazienti iniziano a prendere pioglitazone per via orale una volta al giorno per 48 settimane, tenendo traccia del farmaco e di eventuali effetti collaterali. Verranno visitati in clinica ogni 2 settimane per il primo mese e poi ogni 4 settimane per il resto del periodo di trattamento. Le visite comprenderanno colloquio e visita medica e prelievo di sangue per gli esami di laboratorio. Le pazienti di sesso femminile eseguiranno un test di gravidanza ad ogni visita clinica. Al termine del periodo di trattamento i pazienti saranno ricoverati presso il Centro Clinico per una nuova valutazione medica che includerà le procedure sopra descritte.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La steatoepatite non alcolica (NASH) è un'entità clinicopatologica che viene riconosciuta più frequentemente negli ultimi anni. È caratterizzata da alterazioni istologiche simili all'epatite alcolica, ma in assenza di un consumo eccessivo di alcol. È tipicamente associato a diabete mellito di tipo 2, obesità, dislipidemia e insulino-resistenza. Può progredire e causare grave fibrosi epatica e cirrosi in un numero significativo di pazienti. Attualmente non esiste una terapia efficace per questa condizione. In questo studio pilota, in aperto, proponiamo di trattare 30 pazienti con epatite non alcolica con pioglitazone per 48 settimane. È stato dimostrato che il pioglitazone migliora la sensibilità all'insulina, il possibile meccanismo alla base della steatoepatite non alcolica. Il pioglitazone è un farmaco antidiabetico che appartiene al gruppo dei tiazolidinedioni. Si ritiene che il meccanismo d'azione sia mediato dall'attivazione dei recettori-gamma attivati ​​dal proliferatore del perossisoma (PPAR-gamma). Dopo una valutazione iniziale della sensibilità all'insulina, della distribuzione del grasso e della biopsia epatica, i pazienti riceveranno 30 mg di pioglitazone, per via orale per 48 settimane. I pazienti saranno monitorati a intervalli regolari per sintomi di malattia epatica, effetti collaterali di pioglitazone, indici biochimici e metabolici sierici. A 48 settimane, i pazienti avranno una valutazione medica ripetuta e una biopsia epatica. Verranno confrontati l'istologia epatica pre e post trattamento, la distribuzione del grasso e la sensibilità all'insulina. L'endpoint primario di una terapia di successo sarà il miglioramento dell'istologia epatica determinato dalla riduzione di almeno tre punti nel punteggio di attività NASH. Gli endpoint secondari saranno il miglioramento della sensibilità all'insulina, la riduzione del grasso viscerale, il volume del fegato e la biochimica del fegato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

30

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

CRITERIO DI INCLUSIONE

Età all'ingresso di almeno 18 anni.

Attività dell'alanina sierica o dell'aspartato aminotransferasi al di sopra del limite superiore della norma.

Evidenza di steatoepatite cronica, su biopsia epatica eseguita nei 12 mesi precedenti. Criteri istologici di steatoepatite: malattia epatica cronica diffusa caratterizzata da (1) steatosi macrovescicolare, (2) infiammazione o evidenza di drop-out epatocellulare e (3) lesione epatocellulare della zona acinosa 3 (degenerazione a palloncino). Altre caratteristiche utili, ma non necessarie, includono la presenza di ialina di Mallory e fibrosi pericellulare/sinusoidale che coinvolge prevalentemente la zona 3.

Assenza di altre forme di malattia del fegato.

Assenza di consumo significativo di alcol (meno di 7 drink a settimana durante l'anno precedente).

Consenso informato scritto.

CRITERI DI ESCLUSIONE

Evidenza di un'altra forma di malattia del fegato.

Epatite B definita come presenza dell'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg).

Epatite C come definita dalla presenza di RNA del virus dell'epatite C (HCV) nel siero.

Epatite autoimmune come definita da anticorpi antinucleari (ANA) di 1:160 o superiore e istologia epatica coerente con epatite autoimmune o precedente risposta alla terapia immunosoppressiva.

Malattie epatiche colestatiche autoimmuni come definite dall'aumento della fosfatasi alcalina e dell'anticorpo anti-mitocondriale superiore a 1:80 o istologia epatica coerente con cirrosi biliare primaria o aumento della fosfatasi alcalina e istologia epatica coerente con colangite sclerosante.

Malattia di Wilson come definita da ceruloplasmina al di sotto dei limiti del normale e istologia epatica coerente con la malattia di Wilson.

Carenza di alfa-1-antitripsina definita come livello di alfa-1 antitripsina inferiore al normale e istologia epatica compatibile con carenza di alfa-1-antitripsina.

Emocromatosi come definita dalla presenza di ferro colorabile 3+ o 4+ sulla biopsia epatica e omozigosi per C282Y o eterozigosi composta per C282Y/H63D.

Malattia epatica indotta da farmaci definita sulla base dell'esposizione tipica e della storia.

Ostruzione del dotto biliare come dimostrato dagli studi di imaging.

Storia di ingestione eccessiva di alcol, con una media superiore a 30 g/giorno (3 drink al giorno) nei 10 anni precedenti, o storia di assunzione di alcol con una media superiore a 10 g/giorno (1 drink al giorno: 7 drink a settimana) nel precedente un anno.

Controindicazioni alla biopsia epatica: conta piastrinica inferiore a 75.000/mm(3) o tempo di protrombina superiore a 16 secondi.

Malattia epatica scompensata, punteggio Child-Pugh maggiore o uguale a 7 punti.

Storia di intervento chirurgico di bypass gastrointestinale o ingestione di farmaci noti per produrre steatosi epatica inclusi corticosteroidi, estrogeni ad alte dosi, metotrexato, tetraciclina o amiodarone nei 6 mesi precedenti.

Presenza di diabete mellito come definito da: glicemia plasmatica a digiuno maggiore o uguale a 126 mg/dl o sintomi diabetici con una glicemia plasmatica casuale maggiore o uguale a 200 mg/dl.

Uso di farmaci antidiabetici, tra cui insulina, biguanidi, sulfoniluree o tiazolidinedioni nei 6 mesi precedenti.

Malattie sistemiche significative o gravi diverse dalla malattia epatica, tra cui insufficienza cardiaca congestizia, malattia coronarica, malattia cerebrovascolare, malattia polmonare, insufficienza renale, trapianto di organi, grave malattia psichiatrica, tumore maligno che, a parere dello sperimentatore, precluderebbe il trattamento con pioglitazone e seguito adeguato.

Test positivo per l'anti-HIV.

Abuso di sostanze attive, come alcol, droghe inalate o iniettabili nell'anno precedente.

Gravidanza o incapacità di praticare una contraccezione adeguata nelle donne in età fertile.

Evidenza di carcinoma epatocellulare: livelli di alfafetoproteina superiori a 200 ng/ml e/o massa epatica all'esame di imaging indicativi di cancro al fegato.

Qualsiasi altra condizione che, secondo il parere dei ricercatori, impedirebbe la competenza o la conformità o potrebbe ostacolare il completamento dello studio.

Storia di reazioni di ipersensibilità ai tiazolidinedioni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2001

Completamento dello studio

1 marzo 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2001

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 marzo 2001

Primo Inserito (STIMA)

26 marzo 2001

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

4 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2008

Ultimo verificato

1 marzo 2004

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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