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Tratamento da Esteatohepatite Não Alcoólica com Pioglitazona

Este estudo avaliará a eficácia da pioglitazona, um novo medicamento para diabetes, na diminuição da resistência à insulina e na melhora da doença hepática em pacientes com esteato-hepatite não alcoólica (NASH). NASH é uma doença hepática crônica com causa desconhecida que envolve acúmulo de gordura e inflamação no fígado, levando à cirrose hepática em 10 a 15 por cento dos pacientes e cicatrização hepática significativa em outros 30 por cento. Embora semelhante a uma condição que afeta pessoas que bebem quantidades excessivas de álcool, a NASH ocorre em pessoas que bebem apenas um mínimo ou nenhum álcool. É mais frequentemente visto em pacientes com resistência à insulina. A pioglitazona diminui a resistência à insulina e melhora os níveis de lipídios (gordura) no sangue, de modo que pode melhorar a doença hepática na NASH.

Pacientes com NASH com 18 anos de idade ou mais podem ser elegíveis para este estudo. Os candidatos serão selecionados com um histórico médico e exame físico e exames de sangue de rotina. Eles consultarão um nutricionista para aconselhamento sobre dieta e redução de peso, se necessário. Eles pararão de tomar qualquer medicamento para doenças do fígado e tomarão uma pílula multivitamínica diária. Após 2 meses, aqueles elegíveis para participação serão inscritos no estudo.

Os participantes serão internados no Centro Clínico por 2 a 3 dias para um histórico médico completo, exame físico, exames de sangue, exame de urina, radiografia de tórax, eletrocardiograma, ultrassonografia abdominal e biópsia hepática. Após a confirmação do diagnóstico de NASH, os seguintes procedimentos serão realizados:

  • Ecocardiografia - exame de imagem usando ondas sonoras mostra a estrutura e função do coração
  • Taxa metabólica de repouso - mede a quantidade de oxigênio (e calorias) usada para manter as funções do corpo em repouso. Deitado, o paciente usa um capuz de plástico transparente sobre a cabeça por 20 minutos, enquanto a quantidade de oxigênio usada é medida.
  • Varreduras de ressonância magnética (MRI) - mostra o tamanho do fígado e outros órgãos. O paciente fica deitado em uma mesa em um cilindro de metal que contém um campo magnético (o scanner) por não mais de 30 minutos enquanto os órgãos são examinados.
  • A varredura de absorciometria de raios-X de dupla energia (DEXA) mede a composição corporal total, incluindo a quantidade de gordura. O paciente fica sob uma máquina de varredura de raios-X por cerca de 2 minutos.
  • Teste oral de tolerância à glicose (OGTT) - mede os níveis de açúcar no sangue e insulina. O paciente bebe uma bebida muito doce contendo glicose (açúcar), após o que as amostras de sangue são coletadas em vários intervalos durante o teste de 3 horas. O sangue é coletado através de um cateter (tubo fino de plástico) colocado no braço antes do início do teste.
  • Teste de tolerância à glicose intravenosa (IVGTT) - determina como os tecidos respondem à insulina e à glicose. A glicose é injetada em uma veia, seguida por uma curta infusão de insulina. Amostras de sangue são coletadas através de um cateter em vários intervalos durante o teste de 3 horas.

Quando os procedimentos acima são concluídos, os pacientes começam a tomar pioglitazona por via oral uma vez ao dia durante 48 semanas, monitorando a medicação e quaisquer efeitos colaterais. Eles serão vistos na clínica a cada 2 semanas no primeiro mês e depois a cada 4 semanas no restante do período de tratamento. As visitas incluirão uma entrevista e exame por um médico e coleta de sangue para exames laboratoriais. As pacientes do sexo feminino farão um teste de gravidez em cada consulta clínica. Ao final do período de tratamento, os pacientes serão admitidos no Centro Clínico para nova avaliação médica que incluirá os procedimentos descritos acima.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A esteatohepatite não alcoólica (NASH) é uma entidade clínico-patológica que vem sendo reconhecida com maior frequência nos últimos anos. Caracteriza-se por alterações histológicas semelhantes à hepatite alcoólica, mas na ausência de consumo excessivo de álcool. É tipicamente associada com diabetes mellitus tipo 2, obesidade e dislipidemia e resistência à insulina. Pode progredir e causar fibrose hepática grave e cirrose em um número significativo de pacientes. Atualmente, não há terapia eficaz para esta condição. Neste estudo piloto aberto, propomos o tratamento de 30 pacientes com hepatite não alcoólica com pioglitazona por 48 semanas. A pioglitazona demonstrou melhorar a sensibilidade à insulina, o possível mecanismo subjacente da esteato-hepatite não alcoólica. A pioglitazona é um antidiabético pertencente ao grupo das tiazolidinedionas. Acredita-se que o mecanismo de ação seja mediado pela ativação dos receptores-gama ativados por proliferadores de peroxissoma (PPAR-gama). Após avaliação inicial da sensibilidade à insulina, distribuição de gordura e biópsia hepática, os pacientes receberão 30 mg de pioglitazona, via oral, por 48 semanas. Os pacientes serão monitorados em intervalos regulares para sintomas de doença hepática, efeitos colaterais da pioglitazona, bioquímicos séricos e índices metabólicos. Às 48 semanas, os pacientes terão uma avaliação médica repetida e uma biópsia hepática. A histologia hepática pré e pós-tratamento, a distribuição de gordura e a sensibilidade à insulina serão comparadas. O ponto final primário da terapia bem-sucedida será a melhora na histologia hepática conforme determinado pela redução de pelo menos três pontos no escore de atividade da NASH. Pontos finais secundários serão melhora na sensibilidade à insulina, redução da gordura visceral, volume do fígado e bioquímica do fígado.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

30

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

CRITÉRIO DE INCLUSÃO

Idade na entrada de pelo menos 18 anos.

Atividades séricas de alanina ou aspartato aminotransferase acima do limite superior do normal.

Evidência de esteatohepatite crônica, em biópsia hepática realizada nos últimos 12 meses. Critérios histológicos de esteato-hepatite: doença hepática crônica difusa caracterizada por (1) esteatose macrovesicular, (2) inflamação ou evidência de abandono hepatocelular e (3) lesão hepatocelular da zona acinar 3 (degeneração em balão). Características adicionais úteis, mas não necessárias, incluem a presença de hialina de Mallory e fibrose pericelular/sinusoidal que envolve predominantemente a zona 3.

Ausência de outras formas de doença hepática.

Ausência de consumo significativo de álcool (menos de 7 doses por semana durante o ano anterior).

Consentimento informado por escrito.

CRITÉRIO DE EXCLUSÃO

Evidência de outra forma de doença hepática.

A hepatite B é definida como a presença do antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg).

A hepatite C é definida pela presença de RNA do vírus da hepatite C (HCV) no soro.

Hepatite autoimune definida por anticorpo antinuclear (ANA) de 1:160 ou maior e histologia hepática consistente com hepatite autoimune ou resposta prévia à terapia imunossupressora.

Distúrbios hepáticos colestáticos autoimunes definidos pela elevação da fosfatase alcalina e anticorpo anti-mitocondrial superior a 1:80 ou histologia hepática consistente com cirrose biliar primária ou elevação da fosfatase alcalina e histologia hepática consistente com colangite esclerosante.

Doença de Wilson definida pela ceruloplasmina abaixo dos limites da histologia hepática normal e consistente com a doença de Wilson.

Deficiência de alfa-1-antitripsina definida por nível de alfa-1 antitripsina menor que o normal e histologia hepática consistente com deficiência de alfa-1-antitripsina.

Hemocromatose definida pela presença de ferro corável 3+ ou 4+ na biópsia hepática e homozigose para C282Y ou heterozigosidade composta para C282Y/H63D.

Doença hepática induzida por drogas, definida com base na exposição e história típicas.

Obstrução do ducto biliar conforme demonstrado por estudos de imagem.

História de ingestão excessiva de álcool, com média de mais de 30 g/dia (3 drinques por dia) nos últimos 10 anos, ou história de ingestão de álcool em média superior a 10 g/dia (1 drinque por dia: 7 drinques por semana) no um ano anterior.

Contra-indicações para biópsia hepática: contagem de plaquetas menor que 75.000/mm(3) ou tempo de protrombina maior que 16 segundos.

Doença hepática descompensada, escore de Child-Pugh maior ou igual a 7 pontos.

História de cirurgia de bypass gastrointestinal ou ingestão de medicamentos conhecidos por produzir esteatose hepática, incluindo corticosteróides, estrogênios em altas doses, metotrexato, tetraciclina ou amiodarona nos últimos 6 meses.

Presença de diabetes mellitus definida por: glicose plasmática em jejum maior ou igual a 126 mg/dl ou sintomas diabéticos com glicose plasmática aleatória maior ou igual a 200 mg/dl.

Uso de medicamentos antidiabéticos, incluindo insulina, biguanidas, sulfoniluréias ou tiazolidinedionas nos últimos 6 meses.

Doenças sistémicas significativas ou graves que não sejam doenças hepáticas, incluindo insuficiência cardíaca congestiva, doença arterial coronária, doença cerebrovascular, doença pulmonar, insuficiência renal, transplante de órgãos, doença psiquiátrica grave, malignidade que, na opinião do investigador, impediria o tratamento com pioglitazona e acompanhamento adequado.

Teste positivo para anti-HIV.

Abuso de substâncias ativas, como álcool, drogas inaladas ou injetáveis ​​no ano anterior.

Gravidez ou incapacidade de praticar métodos contraceptivos adequados em mulheres com potencial para engravidar.

Evidência de carcinoma hepatocelular: níveis de alfafetoproteína superiores a 200 ng/ml e/ou massa hepática no estudo de imagem sugestivo de câncer hepático.

Qualquer outra condição que, na opinião dos investigadores, impeça a competência ou adesão ou possivelmente impeça a conclusão do estudo.

História de reações de hipersensibilidade às tiazolidinedionas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2001

Conclusão do estudo

1 de março de 2004

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de março de 2001

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de março de 2001

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

26 de março de 2001

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

4 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2008

Última verificação

1 de março de 2004

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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