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알코올 중독자의 금연 보조제로서의 부프로피온

이 연구의 목적은 알코올 남용/의존 치료를 받고 있는 환자에게 금연 보조제로 시간 방출형 부프로피온(웰부트린)의 사용을 테스트하는 것입니다. 환자는 시간 방출 부프로피온 또는 위약을 받게 됩니다. 두 그룹 모두 9주 연구 동안 니코틴 대체 요법을 받게 됩니다. 최종 추적 평가는 치료 시작 6개월 후에 실시됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록

200

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, 미국, 68105
        • VA/Nebraska/Western Iowa Health Care System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 현재 Omaha VA Medical Center, SATC(Substance Abuse Treatment Center) 또는 Catholic Charities Campus for Hope의 환자입니다.
  • 알코올 남용 또는 알코올 의존 진단을 받으십시오.
  • 하루에 20개비 이상의 담배를 피웁니다(파이프/시가를 피울 수도 있음).
  • 금연에 관심을 가지십시오.
  • 후속 조치 기간 동안 알코올, 니코틴 및 기타 약물 사용에 대한 정보를 제공할 수 있는 사람 최소 2명의 이름, 주소 및 전화번호를 제공하십시오.
  • 여성인 경우, 환자는 a) 가임 가능성이 없고, b) 임신 검사 결과가 음성이며, c) 연구 기간 동안 임신할 계획이 없다는 문서에 서명해야 합니다.
  • 정보에 입각한 동의서에 서명하는 데 동의합니다.
  • 학습 관련 양식 및 절차를 읽고 이해할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 고급 심장, 폐, 신장 또는 간 질환.
  • 발작의 역사.
  • 뇌종양 또는 중대한 두부 외상의 병력.
  • 폭식증 또는 신경성 식욕부진증의 병력.
  • 현재 주요 우울 장애 또는 공황 장애, 정신 분열증 또는 양극성 정동 장애의 과거 병력.
  • 향정신성 약물 사용.
  • 발작 역치를 낮추는 약물 치료를 받고 있습니다.
  • 지난 4주 동안 모든 연구에서 조사 약물 사용.
  • 현재 천식 약물을 사용 중입니다.
  • 지난 12개월 동안 시간 방출 부프로피온을 사용했습니다.
  • 현재 금연을 위해 다른 치료법을 사용하고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 마스킹: 더블

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2005년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2005년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2002년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2002년 8월 29일

처음 게시됨 (추정)

2002년 8월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2008년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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