폐경 후 유방 건강의 블랙 코호시 추출물
2007년 12월 6일 업데이트: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
블랙 코호시 추출물이 인간의 유방에 미치는 영향
이 연구의 목적은 유두 흡인액의 에스트라디올, pS2, FSH, LH 및 PSA 수치에 의해 결정된 바와 같이 증상이 있는 폐경 후 여성에게 블랙 코호시 추출물(BCE) 투여가 유방의 에스트로겐 자극을 초래하는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
간략한 요약에서와 같이
연구 유형
중재적
등록
73
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Missouri
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Columbia, Missouri, 미국, 65212
- University of Missouri-Columbia
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
- 폐경기 여성
- 모유 수유 후 20개월
- 활성 폐경 후 증상, 즉 안면 홍조
- 마지막 월경 이후 최소 6개월이 지났거나 양쪽 난소를 모두 제거한 자궁적출술을 받은 경우
- 시험 기간 동안 미주리주 컬럼비아에 있는 연구 클리닉을 4회 방문할 수 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Edward Sauter, MD, University of Missouri-Columbia
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2003년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2003년 7월 14일
처음 게시됨 (추정)
2003년 7월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 12월 6일
마지막으로 확인됨
2007년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- R21AT001102-01 (미국 NIH 보조금/계약)
- SauterE
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