Экстракт черного кохоша для здоровья молочной железы в постменопаузе
6 декабря 2007 г. обновлено: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Влияние экстракта черного кохоша на грудь человека
Цель исследования - определить, приводит ли введение экстракта клопогона (BCE) у женщин в постменопаузе с симптомами к эстрогенной стимуляции груди, что определяется уровнями эстрадиола, pS2, FSH, LH и PSA в жидкости аспирата из соска.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Как в кратком изложении
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
73
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Соединенные Штаты, 65212
- University of Missouri-Columbia
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
- Женщины в постменопаузе
- 20 месяцев после любого грудного вскармливания
- Активные постменопаузальные симптомы, т. е. приливы
- Минимум 6 месяцев после последней менструации или после гистерэктомии с удалением обоих яичников.
- Возможность совершить 4 визита во время исследования в исследовательскую клинику в Колумбии, штат Миссури.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Edward Sauter, MD, University of Missouri-Columbia
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2003 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 июля 2003 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 июля 2003 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 июля 2003 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
7 декабря 2007 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 декабря 2007 г.
Последняя проверка
1 декабря 2007 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R21AT001102-01 (Грант/контракт NIH США)
- SauterE
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .