- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00064831
Wyciąg z czarnego Cohosh w zdrowiu piersi po menopauzie
6 grudnia 2007 zaktualizowane przez: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Wpływ ekstraktu Black Cohosh na ludzką pierś
Celem pracy jest określenie, czy podawanie ekstraktu pluskwicy czarnej (BCE) objawowym kobietom po menopauzie powoduje stymulację estrogenową piersi, co określa się na podstawie poziomów estradiolu, pS2, FSH, LH i PSA w aspiracie brodawki sutkowej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jak w skrócie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy
73
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Stany Zjednoczone, 65212
- University of Missouri-Columbia
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
- Kobiety po menopauzie
- 20 miesięcy od karmienia piersią
- Aktywne objawy pomenopauzalne, tj. uderzenia gorąca
- Co najmniej 6 miesięcy od ostatniej miesiączki lub po histerektomii z usuniętymi obydwoma jajnikami
- Możliwość złożenia 4 wizyt podczas badania w klinice badawczej w Columbia, Missouri
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Edward Sauter, MD, University of Missouri-Columbia
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2003
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 lipca 2003
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 lipca 2003
Pierwszy wysłany (Oszacować)
15 lipca 2003
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
7 grudnia 2007
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 grudnia 2007
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2007
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- R21AT001102-01 (Grant/umowa NIH USA)
- SauterE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .