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REST: 터치로 수명 종료 증상 감소

말기 마사지의 효능

본 연구의 목적은 마사지 요법이 삶의 마지막에 있는 암 환자의 통증과 고통을 줄이고 삶의 질을 향상시키는 데 효과적인지 여부를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

신체적, 정서적 증상을 완화하는 것은 임종 관리의 핵심 요소입니다. 치료에도 불구하고 말기 환자는 여전히 완화되지 않은 증상으로 인해 상당한 부담을 안고 있습니다. 이러한 증상을 완화할 가능성이 있는 치료법은 철저한 조사가 필요합니다.

이 연구는 3주 동안 진행됩니다. 이 연구의 참가자는 무작위로 배정되어 2주 동안 일반적인 호스피스 케어 외에 이동 또는 비움직이는 터치 요법의 6개 세션을 받게 됩니다. 무빙 터치 테라피는 숙련된 테라피스트가 지속적으로 사람의 몸을 만지는 마사지 테라피로 구성됩니다. 움직이지 않는 터치 테라피는 마사지 경험이 없는 지원자들이 진행합니다. 이 그룹의 참가자는 자원 봉사자가 3분 간격으로 특정 신체 부위를 문지르게 됩니다. 치유에 대한 생각이 접촉 요법의 효과에 영향을 미칠 수 있다는 현재의 증거가 있기 때문에 움직이지 않는 요법 그룹의 지원자들은 치유 과정에 대한 생각을 피하기 위해 마음을 산만하게 할 것입니다. 두 그룹 모두에서 터치 요법을 시행하는 사람은 대화, 음악 및 텔레비전을 포함하여 세션 중 모든 방해 요소를 기록합니다. 약물 사용, 통증 및 삶의 질에 대한 인터뷰는 참가자를 평가하는 데 사용됩니다. 이 인터뷰는 연구 시작 시, 각 치료 세션 직전과 직후, 그리고 1주, 2주 및 3주에 실시됩니다.

연구 유형

중재적

등록

440

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Diego, California, 미국, 92103
        • San Diego Hospice
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, 미국, 80903
        • Pike's Peak Hospice and Palliative Care
      • Denver, Colorado, 미국, 80262
        • University of Colorado Cancer Center
      • Denver, Colorado, 미국, 80246
        • Pathways at Hospice of Metro Denver
      • Lakewood, Colorado, 미국, 80215
        • Hospice of St. John
    • Florida
      • Fort Myers, Florida, 미국, 33908
        • Hope Hospice and Palliative Care
      • Tampa, Florida, 미국, 33609
        • LifePath Hospice and Palliative Care, Inc.
    • Massachusetts
      • Pittsfield, Massachusetts, 미국, 01201
        • Hospice Care in the Berkshires, Inc.
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, 미국, 28204
        • Hospice at Charlotte

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 진행성 암, 연구 시작 1주 전에 중등도 이상의 통증이 있음
  • 기대 수명 최소 3주
  • 영어 구사 가능

제외 기준:

  • 연구 시작 전 1개월 이내에 마사지 요법
  • 항응고제의 현재 사용
  • 혈소판 수치가 10,000 미만
  • 터치 요법을 방해하는 불안정한 척추

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
통증 감소

2차 결과 측정

결과 측정
총 진통제 사용이 적습니다.
삶의 질 향상
신체적 증상 고통 감소
정서적 증상 고통 감소

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jean S. Kutner, MD, University of Colorado, Denver
  • 수석 연구원: Marlaine Smith, RN, PhD, University of Colorado, Denver

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2003년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2003년 7월 18일

처음 게시됨 (추정)

2003년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2008년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • R01AT001006-01A2 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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