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REST: タッチによる終末期の症状の軽減

人生の終末期におけるマッサージの効果

この研究の目的は、マッサージ療法が、終末期のがん患者の痛みや苦痛を軽減し、生活の質を改善するのに有効であるかどうかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

身体的および感情的な症状を軽減することは、終末期ケアの重要な要素です。 ケアにもかかわらず、末期患者は依然として症状が軽減されずに大きな負担を負っています。 これらの症状を軽減する可能性のある治療法については、徹底的な調査が必要です。

この研究は 3 週間続きます。 この研究の参加者は、通常のホスピスケアに加えて、移動または非移動タッチセラピーのいずれかのセッションを2週間、6回受けるようにランダムに割り当てられます。 ムービングタッチセラピーは、訓練を受けたセラピストが人の体に継続的に触れるマッサージ療法です。 動かさないタッチセラピーは、マッサージの経験のないボランティアによって行われます。 このグループの参加者は、ボランティアに体の特定の部分を 3 分間隔でさすってもらいます。 現在の証拠は、治癒についての思考が接触療法の有効性に影響を与える可能性があることを示唆しているため、動かない療法グループのボランティアは、治癒プロセスについて考えないようにするために心をそらします。 どちらのグループでも、タッチセラピーを行う人は、会話、音楽、テレビなど、セッション中のすべての中断を記録します。 薬物使用、痛み、生活の質に関するインタビューは、参加者を評価するために使用されます。これらのインタビューは、研究開始時、各治療セッションの直前および直後、および第 1、2、および 3 週目に行われます。

研究の種類

介入

入学

440

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Diego、California、アメリカ、92103
        • San Diego Hospice
    • Colorado
      • Colorado Springs、Colorado、アメリカ、80903
        • Pike's Peak Hospice and Palliative Care
      • Denver、Colorado、アメリカ、80262
        • University of Colorado Cancer Center
      • Denver、Colorado、アメリカ、80246
        • Pathways at Hospice of Metro Denver
      • Lakewood、Colorado、アメリカ、80215
        • Hospice of St. John
    • Florida
      • Fort Myers、Florida、アメリカ、33908
        • Hope Hospice and Palliative Care
      • Tampa、Florida、アメリカ、33609
        • LifePath Hospice and Palliative Care, Inc.
    • Massachusetts
      • Pittsfield、Massachusetts、アメリカ、01201
        • Hospice Care in the Berkshires, Inc.
    • North Carolina
      • Charlotte、North Carolina、アメリカ、28204
        • Hospice at Charlotte

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 研究参加の1週間前に少なくとも中等度の痛みを伴う進行がん
  • 平均余命は少なくとも3週間
  • 英語を話すことができる

除外基準:

  • 研究参加前1ヶ月以内のマッサージ療法
  • 抗凝固剤の現在の使用
  • 血小板数が10,000未満
  • タッチセラピーを妨げる不安定な脊椎

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
痛みの軽減

二次結果の測定

結果測定
鎮痛薬の総使用量が減ります。
生活の質の向上
身体症状の苦痛の軽減
精神症状による苦痛の軽減

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jean S. Kutner, MD、University of Colorado, Denver
  • 主任研究者:Marlaine Smith, RN, PhD、University of Colorado, Denver

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年11月1日

一次修了 (実際)

2007年3月1日

研究の完了 (実際)

2007年3月1日

試験登録日

最初に提出

2003年7月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2003年7月18日

最初の投稿 (見積もり)

2003年7月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年1月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年1月23日

最終確認日

2008年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • R01AT001006-01A2 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ムービングタッチセラピーの臨床試験

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