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강박 관련 장애의 세로토닌 수송체

2017년 6월 30일 업데이트: National Institute of Mental Health (NIMH)

OCD 관련 장애에서 모노아민 수송체의 PET 영상

이 연구는 강박 장애(OCD)에서 세로토닌의 역할을 더 잘 이해하기 위해 강박 장애(OCD) 환자와 건강한 지원자의 세로토닌 수송체를 비교할 것입니다. 세로토닌은 신경 자극을 전달하는 뇌의 화학 물질입니다. 세로토닌 수송체(SERT)는 뇌의 세로토닌 수치를 조절하는 단백질입니다.

18세에서 50세 사이의 전반적으로 건강이 좋은 정상적이고 건강한 지원자와 OCD 환자가 이 연구에 참여할 수 있습니다. 지원자는 병력, 신체 검사, 혈액 및 소변 검사, 심리 면접 및 강박 증상과 관련된 검사를 통해 선별됩니다. 참가자는 다음 테스트를 거칩니다.

  • 양전자 방출 단층 촬영(PET) 스캐닝: 이 테스트의 경우 피험자는 스캐너 침대에 누워 절차 중에 머리를 고정할 수 있도록 머리에 고정되고 침대에 부착된 특수 마스크를 착용합니다. 후속 스캔에서 얻은 정보를 계산하는 데 도움이 되는 뇌 측정을 제공하기 위해 8분간의 "전송" 스캔이 수행됩니다. 그런 다음 팔에 삽입된 카테터(플라스틱 튜브)에 방사성 추적자를 주입합니다. 스캔은 뇌의 세로토닌 수송체의 이미지를 생성합니다. 피사체가 여전히 스캐너 침대에 누워 있는 동안 약 2시간 동안 사진을 찍습니다.
  • 자기 공명 영상(MRI) 스캐닝: 뇌의 MRI 스캔은 PET 스캔 후 1년 이내, 즉 PET 스캔 전 1년 또는 후 1년 이내에 수행됩니다. MRI는 자기장과 전파를 사용하여 신체 조직과 장기의 이미지를 생성합니다. 이 절차를 위해 환자는 스캐너(좁은 실린더)로 이동되는 테이블 위에 누워 스캔 과정 중에 발생하는 큰 두드리는 소리와 쿵쿵거리는 소리를 줄이기 위해 귀마개를 착용합니다. 절차는 약 1시간 동안 지속되며, 그 동안 환자는 한 번에 최대 몇 분 동안 가만히 누워 있어야 합니다.
  • 유전자형 분석: 피험자는 세로토닌 활동에 기여할 수 있는 유전자 또는 유전자 영역을 찾기 위해 DNA 테스트를 위한 혈액 샘플(4큰술)을 제공합니다. 이것은 기분, 움직임 및 중독에 영향을 미치는 세로토닌 시스템의 유전적 토대에 대한 더 나은 이해로 이어질 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

증거에 따르면 강박 장애(OCD)의 증상은 세로토닌성 및 도파민성 신경 전달 물질 시스템의 기능 장애에서 발생합니다. 이 두 가지 신경 전달 물질 시스템은 전두피질 회로의 변연계-운동 인터페이스에서 중요한 조절 역할을 하는 것으로 추정됩니다. 그러나 세로토닌 및 도파민 시스템을 OCD 및 OCD 관련 장애에 연결하는 생체 내 지식은 제한적입니다. 현재 프로토콜에서 우리는 PET를 사용하여 새로운 방사성 리간드 [11C]DASB 내에서 세로토닌 수송체(SERT)를 이미지화하여 건강한 사람과 비교하여 약물 순진 또는 약물이 없는 OCD 환자에서 SERT 결합의 지역적 이상을 묘사할 계획입니다. 자원 봉사자. 또한 SERT의 지역 PET 측정치와 OCD의 임상적 중증도 측정치 간의 관계를 조사할 계획입니다. 따라서 본 연구의 목표는 OCD의 병태생리학에서 세로토닌 시스템의 역할에 대한 이해를 증진시키는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

  • 포함 기준:

환자 및 대조군:

나이: 18-65세.

환자 - OCD에 대한 DSM-IV 기준.

컨트롤 - 필요하지 않음

환자 및 대조군:

울혈성 심부전, 당뇨병, 신부전, 간질 또는 암과 같은 심각한 의학적 질병이 없는 양호한 건강.

제외 기준:

건강한 과목:

이력 또는 현재 DSM-IV Axis I 진단 기준.

환자 및 대조군:

주요 우울 장애의 현재 진단.

환자 및 대조군:

SSRI 및 항정신병 약물을 포함한 향정신성 약물. 무약 기간은 4주 ​​이상이어야 합니다.

환자 및 대조군:

밀실 공포증

환자 및 대조군:

임신. 가임 가능성이 있는 여성.

환자 및 대조군:

현재 연구와 함께 방사선 피폭이 연간 한도를 초과하도록 지난 1년 이내에 다른 연구 프로토콜에 사전 참여.

환자 및 대조군:

MRI 위험을 증가시키는 모든 상태(예: 심박 조율기, 눈의 금속성 이물질 등)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 5월 10일

연구 완료

2007년 4월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2004년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2004년 5월 11일

처음 게시됨 (추정)

2004년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2007년 4월 9일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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