Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Serotonintransportører ved obsessiv-kompulsiv-relaterte lidelser

30. juni 2017 oppdatert av: National Institute of Mental Health (NIMH)

PET-avbildning av monoamintransportører ved OCD-relaterte lidelser

Denne studien vil sammenligne serotonintransportører hos pasienter med obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD) og friske frivillige for å bedre forstå rollen til serotonin i OCD. Serotonin er et kjemikalie i hjernen som overfører nerveimpulser. Serotonintransportøren (SERT) er et protein som regulerer serotoninnivået i hjernen.

Normale, friske frivillige og pasienter med OCD mellom 18 og 50 år og med generelt god helse kan være kvalifisert for denne studien. Kandidatene blir screenet med sykehistorie, fysisk undersøkelse, blod- og urinprøver, og psykologisk intervju og tester relatert til OCD-symptomer. Deltakerne gjennomgår følgende tester:

  • Positron-emisjonstomografi (PET)-skanning: For denne testen ligger forsøkspersonene på skannersengen, iført spesielle masker som er montert på hodet og festet til sengene for å holde hodet i ro under prosedyren. En 8-minutters "overføring"-skanning gjøres for å gi mål på hjernen som vil hjelpe til med å beregne informasjon hentet fra påfølgende skanninger. Deretter injiseres et radioaktivt sporstoff i et kateter (plastrør) plassert i armen. Skanningen produserer bilder av serotonintransportørene i hjernen. Bilder tas i ca. 2 timer, mens motivet ligger stille på skannersengen.
  • Magnetisk resonansavbildning (MRI)-skanning: En MR-skanning av hjernen gjøres innen 1 år etter PET-skanningen, det vil si opptil 1 år før eller 1 år etter PET-skanningen. MR bruker et magnetfelt og radiobølger for å produsere bilder av kroppsvev og organer. For denne prosedyren ligger pasienten på et bord som flyttes inn i skanneren (en smal sylinder), med ørepropper for å dempe høye banke- og dunkelyder som oppstår under skanningsprosessen. Prosedyren varer ca. 1 time, hvor pasienten vil bli bedt om å ligge stille i opptil noen minutter av gangen.
  • Genotyping: Forsøkspersonene gir en blodprøve (4 spiseskjeer) for DNA-testing for å se etter gener eller genregioner som kan bidra til serotoninaktivitet. Dette kan føre til en bedre forståelse av det genetiske grunnlaget for serotoninsystemet som påvirker humør, bevegelser og avhengighet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Bevis tyder på at symptomene på obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD) oppstår fra dysfunksjon av både de serotonerge og dopaminerge nevrotransmittersystemene. Disse to nevrotransmittersystemene antas å spille en nøkkelmodulerende rolle ved det limbisk-motoriske grensesnittet til fronto-subkortikale kretsløp. Imidlertid er in vivo kunnskap som knytter de serotonerge og dopaminerge systemene til OCD og OCD-relaterte lidelser begrenset. I den nåværende protokollen planlegger vi å bruke PET for å avbilde serotonintransportøren (SERT) i den nye radioliganden [11C]DASB, for å avgrense regionale abnormiteter i SERT-binding hos medikamentnaive eller medikamentfrie OCD-pasienter sammenlignet med friske frivillige. I tillegg planlegger vi å undersøke forholdet mellom de regionale PET-målene til SERT og kliniske alvorlighetsgradsmål for OCD. Målet med denne studien er derfor å fremme vår forståelse av rollen til det serotonerge systemet i patofysiologien til OCD.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 63 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

  • INKLUSJONSKRITERIER:

Pasienter og kontroller:

Alder: 18-65 år.

Pasienter- DSM-IV kriterier for OCD.

Kontroller - ikke nødvendig

Pasienter og kontroller:

God helse, med fravær av alvorlige medisinske sykdommer, som kongestiv hjertesvikt, diabetes, nyresvikt, epilepsi eller kreft.

UTSLUTTELSESKRITERIER:

Sunne fag:

Historie eller gjeldende diagnostiske kriterier for DSM-IV-akse I.

Pasienter og kontroller:

Nåværende diagnose av alvorlig depressiv lidelse.

Pasienter og kontroller:

Psykotrope medisiner, inkludert SSRI og antipsykotiske medisiner. Medikamentfri periode må være lengre enn 4 uker.

Pasienter og kontroller:

Klaustrofobi

Pasienter og kontroller:

Svangerskap. Kvinner med fruktbarhet.

Pasienter og kontroller:

Forutgående deltagelse i andre forskningsprotokoller i løpet av det siste året slik at en strålingseksponering sammen med foreliggende studie ville overskride de årlige grensene.

Pasienter og kontroller:

Enhver tilstand som øker risikoen for MR (f.eks. pacemaker, metallisk fremmedlegeme i øyet, etc.)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

10. mai 2004

Studiet fullført

9. april 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mai 2004

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2004

Først lagt ut (Anslag)

12. mai 2004

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. juli 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. juni 2017

Sist bekreftet

9. april 2007

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tvangstanker

3
Abonnere