Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Serotoninetransporters bij obsessief-compulsieve stoornissen

30 juni 2017 bijgewerkt door: National Institute of Mental Health (NIMH)

PET-beeldvorming van monoaminetransporters bij OCS-gerelateerde aandoeningen

Deze studie zal serotoninetransporters vergelijken bij patiënten met een obsessief-compulsieve stoornis (OCD) en gezonde vrijwilligers om de rol van serotonine bij OCS beter te begrijpen. Serotonine is een chemische stof in de hersenen die zenuwimpulsen doorgeeft. De serotoninetransporter (SERT) is een eiwit dat de serotoninespiegel in de hersenen reguleert.

Normale, gezonde vrijwilligers en patiënten met OCS tussen 18 en 50 jaar oud en in algemeen goede gezondheid kunnen in aanmerking komen voor dit onderzoek. Kandidaten worden gescreend met een medische geschiedenis, lichamelijk onderzoek, bloed- en urinetesten en een psychologisch interview en tests met betrekking tot OCS-symptomen. Deelnemers ondergaan de volgende tests:

  • Positronemissietomografie (PET) scannen: Voor deze test liggen proefpersonen op het scannerbed, met speciale maskers die op hun hoofd zijn aangebracht en aan de bedden zijn bevestigd om hun hoofd stil te houden tijdens de procedure. Er wordt een "transmissie" -scan van 8 minuten uitgevoerd om metingen van de hersenen te geven die helpen bij het berekenen van informatie die is verkregen uit volgende scans. Vervolgens wordt een radioactieve tracer geïnjecteerd in een katheter (plastic buis) die in de arm is geplaatst. De scan produceert beelden van de serotoninetransporters in de hersenen. Er worden ongeveer 2 uur lang foto's gemaakt, terwijl het onderwerp stil op het scannerbed ligt.
  • Magnetic Resonance Imaging (MRI) -scanning: een MRI-scan van de hersenen wordt binnen 1 jaar na de PET-scan uitgevoerd, dat wil zeggen tot 1 jaar vóór of 1 jaar na de PET-scan. MRI maakt gebruik van een magnetisch veld en radiogolven om beelden van lichaamsweefsels en organen te produceren. Voor deze procedure ligt de patiënt op een tafel die in de scanner (een smalle cilinder) wordt geschoven, met oordopjes om luide kloppende en dreunende geluiden die tijdens het scanproces optreden, te dempen. De procedure duurt ongeveer 1 uur, waarbij de patiënt wordt gevraagd om een ​​paar minuten stil te blijven liggen.
  • Genotypering: proefpersonen leveren een bloedmonster (4 eetlepels) voor DNA-testen om te zoeken naar genen of genregio's die kunnen bijdragen aan serotonine-activiteit. Dit kan leiden tot een beter begrip van de genetische onderbouwing van het serotoninesysteem dat stemming, beweging en verslaving beïnvloedt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Er zijn aanwijzingen dat de symptomen van een obsessief-compulsieve stoornis (OCS) voortkomen uit disfunctie van zowel de serotonerge als de dopaminerge neurotransmittersystemen. Aangenomen wordt dat deze twee neurotransmittersystemen een belangrijke modulerende rol spelen op de limbisch-motorische interface van het fronto-subcorticale circuit. De in vivo kennis die de serotonerge en dopaminerge systemen koppelt aan OCS en OCS-gerelateerde stoornissen is echter beperkt. In het huidige protocol zijn we van plan PET te gebruiken om de serotoninetransporter (SERT) af te beelden binnen de nieuwe radioligand [11C]DASB, om regionale afwijkingen in SERT-binding af te bakenen bij medicijnnaïeve of medicijnvrije OCS-patiënten in vergelijking met gezonde vrijwilligers. Daarnaast zijn we van plan om de relatie tussen de regionale PET-metingen van SERT en klinische ernstmetingen van OCS te onderzoeken. Het doel van de huidige studie is dus om ons begrip van de rol van het serotonerge systeem in de pathofysiologie van OCS te vergroten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 63 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

  • INSLUITINGSCRITERIA:

Patiënten en controles:

Leeftijd: 18-65.

Patiënten - DSM-IV-criteria voor OCS.

Controles - niet vereist

Patiënten en controles:

Goede gezondheid, zonder ernstige medische aandoeningen, zoals congestief hartfalen, diabetes, nierfalen, epilepsie of kanker.

UITSLUITINGSCRITERIA:

Gezonde Onderwerpen:

Geschiedenis of huidige DSM-IV As I diagnostische criteria.

Patiënten en controles:

Huidige diagnose van depressieve stoornis.

Patiënten en controles:

Psychotrope medicijnen, waaronder SSRI's en antipsychotica. Medicijnvrije periode moet langer zijn dan 4 weken.

Patiënten en controles:

Claustrofobie

Patiënten en controles:

Zwangerschap. Vrouwen die kinderen kunnen krijgen.

Patiënten en controles:

Voorafgaande deelname aan andere onderzoeksprotocollen in het afgelopen jaar zodat blootstelling aan straling samen met de huidige studie de jaarlijkse limieten zou overschrijden.

Patiënten en controles:

Elke aandoening die het risico op MRI verhoogt (bijv. Pacemaker, metalen vreemd voorwerp in het oog, enz.)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

10 mei 2004

Studie voltooiing

9 april 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 mei 2004

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 mei 2004

Eerst geplaatst (Schatting)

12 mei 2004

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juni 2017

Laatst geverifieerd

9 april 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 040180
  • 04-M-0180

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Obsessief-compulsieve stoornis

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Spain

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren