Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Serotonintransportører ved obsessiv-kompulsiv-relaterede lidelser

30. juni 2017 opdateret af: National Institute of Mental Health (NIMH)

PET-billeddannelse af monoamintransportører ved OCD-relaterede lidelser

Denne undersøgelse vil sammenligne serotonintransportører hos patienter med obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD) og raske frivillige for bedre at forstå serotonins rolle i OCD. Serotonin er et kemikalie i hjernen, der overfører nerveimpulser. Serotonintransportøren (SERT) er et protein, der regulerer serotoninniveauet i hjernen.

Normale, raske frivillige og patienter med OCD mellem 18 og 50 år og i et generelt godt helbred kan være berettiget til denne undersøgelse. Kandidater bliver screenet med en sygehistorie, fysisk undersøgelse, blod- og urinprøver og en psykologisk samtale og test relateret til OCD-symptomer. Deltagerne gennemgår følgende tests:

  • Positron-emissionstomografi (PET)-scanning: Til denne test ligger forsøgspersonerne på scannerens seng, iført specielle masker, der er monteret på deres hoveder og fastgjort til sengene for at hjælpe med at holde hovedet stille under proceduren. En 8-minutters "transmission" scanning udføres for at give målinger af hjernen, der vil hjælpe med at beregne information opnået fra efterfølgende scanninger. Derefter sprøjtes et radioaktivt sporstof ind i et kateter (plastikslange) placeret i armen. Scanningen producerer billeder af serotonintransportørerne i hjernen. Billeder tages i cirka 2 timer, mens motivet ligger stille på scannersengen.
  • Magnetisk resonansbilleddannelse (MRI)-scanning: En MR-scanning af hjernen udføres inden for 1 år efter PET-scanningen - det vil sige op til 1 år før eller 1 år efter PET-scanningen. MR bruger et magnetfelt og radiobølger til at producere billeder af kropsvæv og organer. Til denne procedure ligger patienten på et bord, der flyttes ind i scanneren (en smal cylinder), iført ørepropper for at dæmpe høje banke- og dunkelyde, der opstår under scanningsprocessen. Indgrebet varer omkring 1 time, hvor patienten vil blive bedt om at ligge stille i op til et par minutter ad gangen.
  • Genotyping: Forsøgspersoner giver en blodprøve (4 spiseskefulde) til DNA-testning for at lede efter gener eller genregioner, der kan bidrage til serotoninaktivitet. Dette kan føre til en bedre forståelse af den genetiske underbygning af serotoninsystemet, der påvirker humør, bevægelse og afhængighed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Beviser tyder på, at symptomerne på obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD) stammer fra dysfunktion af både de serotonerge og dopaminerge neurotransmittersystemer. Disse to neurotransmittersystemer formodes at spille en central modulerende rolle ved den limbisk-motoriske grænseflade af det fronto-subkortikale kredsløb. Imidlertid er in vivo viden, der forbinder de serotonerge og dopaminerge systemer til OCD og OCD-relaterede lidelser, begrænset. I den nuværende protokol planlægger vi at bruge PET til at afbilde serotonintransportøren (SERT) i den nye radioligand [11C]DASB for at afgrænse regionale abnormiteter i SERT-binding hos lægemiddelnaive eller lægemiddelfrie OCD-patienter sammenlignet med raske frivillige. Derudover planlægger vi at undersøge forholdet mellem de regionale PET-mål for SERT og kliniske sværhedsgradsmål for OCD. Målet med denne undersøgelse er således at fremme vores forståelse af det serotonerge systems rolle i patofysiologien af ​​OCD.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 61 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

  • INKLUSIONSKRITERIER:

Patienter og kontroller:

Alder: 18-65.

Patienter- DSM-IV kriterier for OCD.

Kontroller - ikke påkrævet

Patienter og kontroller:

Godt helbred, med fravær af alvorlige medicinske sygdomme, såsom kongestiv hjertesvigt, diabetes, nyresvigt, epilepsi eller kræft.

EXKLUSIONSKRITERIER:

Sunde emner:

Historie eller aktuelle diagnostiske kriterier for DSM-IV-akse I.

Patienter og kontroller:

Nuværende diagnose af svær depressiv lidelse.

Patienter og kontroller:

Psykotropiske lægemidler, herunder SSRI'er og antipsykotiske lægemidler. Medicinfri periode skal være længere end 4 uger.

Patienter og kontroller:

Klaustrofobi

Patienter og kontroller:

Graviditet. Kvinder med den fødedygtige potentiale.

Patienter og kontroller:

Forudgående deltagelse i andre forskningsprotokoller inden for det seneste år, således at en strålingseksponering sammen med nærværende undersøgelse ville overskride de årlige grænser.

Patienter og kontroller:

Enhver tilstand, der øger risikoen for MR (f.eks. pacemaker, metallisk fremmedlegeme i øjet osv.)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

10. maj 2004

Studieafslutning

9. april 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. maj 2004

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. maj 2004

Først opslået (Skøn)

12. maj 2004

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juni 2017

Sidst verificeret

9. april 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 040180
  • 04-M-0180

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner