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전방 분절 질환이 있는 연구 피험자 선별

2017년 6월 30일 업데이트: National Eye Institute (NEI)

전방 분절 질환이 있는 잠재적 연구 대상자의 평가 및 진단을 위한 선별 연구

이 연구는 이 질병에 대한 현재 또는 미래의 NEI 연구에 참여할 수 있는 전안부 질병 환자를 식별할 것입니다. 전안부 질환은 안구 표면, 전방, 홍채, 모양체 및 수정체에 영향을 미치는 모든 장애를 포함합니다. 안구 표면은 각막, 결막, 눈꺼풀, 눈물샘, 마이봄샘, 연결 신경으로 구성되어 있습니다.

전안부 질환이 있는 모든 연령의 환자가 이 선별 연구에 적합할 수 있습니다. 참가자는 눈 문제의 특성에 따라 다음 테스트 및 절차 중 일부 또는 전부로 평가됩니다.

  • 병력 및 간단한 신체 검사.
  • 시력(안구 차트) 및 안압 측정, 동공 검사, 안구 운동, 눈 앞쪽의 구조(각막, 결막 등), 수정체 및 안구 뒤쪽의 구조를 포함한 눈 검사 눈(망막, 시신경 등).
  • 각막과 결막의 상태를 평가하고 향후 발생할 수 있는 변화를 평가하는 데 도움이 되는 눈 사진.
  • 찢어짐 및 표면 상태 평가. 눈이 생성할 수 있는 눈물의 양은 5분마다 작은 멸균 종이 조각을 눈가에 대서 측정합니다. 눈 표면의 건강 상태를 판단하기 위해 특수 주황색 및 녹색 염료를 눈에 넣습니다.
  • 각막 또는 결막 생검. 불명확한 상태를 진단하는 데 도움이 되도록 실험실 검사를 위해 눈 표면에서 작은 조직 샘플을 채취할 수 있습니다. 이 시술을 위해 눈은 마취 안약으로 마비됩니다. 필요한 조직을 채취하고 감염을 예방하기 위해 눈에 항생제 연고를 바르고 패치를 눈 위에 12~24시간 동안 붙일 수 있습니다.
  • 환자의 안구 질환의 원인을 연구하기 위한 검사를 위한 채혈.
  • 필요에 따라 기타 진단 테스트.
  • 환자의 안구 질환과 관련된 유전적 패턴을 찾기 위한 DNA 검사.

NEI 연구에 적합한 것으로 확인된 환자는 해당 연구에 참여할 수 있습니다. 현재 연구에 적합하지 않은 환자는 치료 옵션에 대해 조언을 받을 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이것은 NEI 임상의가 전안부 질환에 대한 다른 NEI 연구에 참여할 자격이 있는 사람을 식별하기 위해 안과 질환이 있는 환자를 검사할 수 있는 선별 프로토콜입니다.

연구 유형

관찰

등록

600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

  • 자격 기준:

이 선별 연구에 참여하려면 환자는 전안부 질환의 병력이 있어야 합니다. 모든 연령의 환자가 자격이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 7월 13일

연구 완료

2008년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2004년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2004년 7월 23일

처음 게시됨 (추정)

2004년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2008년 8월 20일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 040241
  • 04-EI-0241

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

눈 질환에 대한 임상 시험

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