이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Quitlink : A Leveraging Solution to Tobacco Counseling

2006년 10월 26일 업데이트: Virginia Ambulatory Care Outcomes Research Network

Primary: To test whether the delivery of A3-5 smoking cessation counseling (Assess, Assist, Arrange) in primary care offices is enhanced by a system that couples (1) an expanded vital sign intervention with (2) fax referral of preparation-stage patients for telephone counseling and (3) feedback to the provider. The question will be examined in a randomized trial, with practices as the unit of analysis and with a control intervention consisting of a conventional vital sign intervention. The experiment will therefore compare what intervention and control practices accomplish beyond simply identifying patients who use tobacco.

Secondary: To assess contextual factors that might affect implementation of the intervention and account for its ultimate success or failure. In particular, to assess: (1) environmental and practice-level factors that affect practices' ability to successfully implement and use the intervention and; (2) patient characteristics beyond readiness to change (i.e., age, gender, race/ethnicity) that affect willingness to use the quit line and complete counseling.

연구 개요

상세 설명

Among the most important evidence-based interventions in primary care is to offer counseling and pharmacotherapy to patients who use tobacco, but studies suggest that only a fraction of tobacco users receive this assistance. Office systems and other strategies can improve counseling rates but are not widely adoptable in primary care. We propose a novel solution that couples a simple office system, which is widely adoptable, with a form of third-party counseling (telephone quit lines) that most practices can access in the United States. Specifically, the three-part intervention includes (1) an in-office expanded "vital signs" intervention that prompts nurses (or medical assistants) to determine tobacco use status, offer brief advice, and assess readiness to quit as vital signs are obtained; (2) inviting preparation-stage tobacco users to obtain proactive telephone counseling (provided by the American Cancer Society) comprising three 30-minute sessions scheduled at the patient's convenience; and (3) feedback from the Society to the practice, including fax requisitions for prescription aids for quit attempts, progress reports on the results of counseling, and quarterly aggregate analyses of practice and clinician team referral outcomes. The Virginia Ambulatory Care Outcomes Research Network will partner with the American Cancer Society to test this strategy in a randomized controlled trial conducted at 16 primary care practices in Virginia. Because existing dissemination strategies serve mainly to increase identification of tobacco users and sometimes to increase brief advice, our primary outcome measure will be the proportion of tobacco users who receive substantive assistance: Assess, Assist, and Arrange of the 5As. Given the widening availability of state and national quit line programs, our model for referrals and bidirectional communication with primary care could markedly augment the effectiveness of both primary care and quit lines in promoting tobacco cessation and provide an attractive alternative for clinicians who lack the time and resources to provide effective counseling.

연구 유형

중재적

등록

3200

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, 미국, 23298-0251
        • Virginia Ambulatory Care Outcomes Network (ACORN)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Current use of tobacco
  • Age 18 or older
  • Visit with a clinician that day
  • Patient at one of the 16 practices in the study

Exclusion Criteria:

  • Unable to participate in a self-administered exit survey

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 교육/상담/훈련
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
Whether the intervention increases the proportion of tobacco users (age 18 and older) who receive help within the domains of A3-5 (Assess, Assist, and/or Arrange) at the index office visit, as reported by exiting patients

2차 결과 측정

결과 측정
The frequency with which tobacco users are identified (Ask) and advised to quit (Advise)
The proportion of patients in the preparation stage who consent to telephone counseling
How recipients of A1-2, A3-5, and the offer of telephone counseling differ by age, gender, doctor seen, and reason for visit
The proportion of consenting patients who are contacted by American Cancer Society (ACS) counselors within 2 weeks of referral
The proportion who completed three counseling sessions

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 6월 1일

연구 완료

2006년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 6월 1일

처음 게시됨 (추정)

2005년 6월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 10월 26일

마지막으로 확인됨

2006년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1R21HS014854-01 (미국 AHRQ 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다