- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00112268
Quitlink : A Leveraging Solution to Tobacco Counseling
Primary: To test whether the delivery of A3-5 smoking cessation counseling (Assess, Assist, Arrange) in primary care offices is enhanced by a system that couples (1) an expanded vital sign intervention with (2) fax referral of preparation-stage patients for telephone counseling and (3) feedback to the provider. The question will be examined in a randomized trial, with practices as the unit of analysis and with a control intervention consisting of a conventional vital sign intervention. The experiment will therefore compare what intervention and control practices accomplish beyond simply identifying patients who use tobacco.
Secondary: To assess contextual factors that might affect implementation of the intervention and account for its ultimate success or failure. In particular, to assess: (1) environmental and practice-level factors that affect practices' ability to successfully implement and use the intervention and; (2) patient characteristics beyond readiness to change (i.e., age, gender, race/ethnicity) that affect willingness to use the quit line and complete counseling.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Virginia
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Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23298-0251
- Virginia Ambulatory Care Outcomes Network (ACORN)
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Current use of tobacco
- Age 18 or older
- Visit with a clinician that day
- Patient at one of the 16 practices in the study
Exclusion Criteria:
- Unable to participate in a self-administered exit survey
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Educativo/Consejería/Entrenamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Whether the intervention increases the proportion of tobacco users (age 18 and older) who receive help within the domains of A3-5 (Assess, Assist, and/or Arrange) at the index office visit, as reported by exiting patients
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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The frequency with which tobacco users are identified (Ask) and advised to quit (Advise)
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The proportion of patients in the preparation stage who consent to telephone counseling
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How recipients of A1-2, A3-5, and the offer of telephone counseling differ by age, gender, doctor seen, and reason for visit
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The proportion of consenting patients who are contacted by American Cancer Society (ACS) counselors within 2 weeks of referral
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The proportion who completed three counseling sessions
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 1R21HS014854-01 (Subvención/Contrato de la AHRQ de EE. UU.)
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