이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

과체중 청소년 여성의 기분 및 행동 변화

2016년 11월 7일 업데이트: University of Kentucky

이 연구의 구체적인 목적은 과체중 및 과체중 여성 청소년의 위험에 처한 우울증, 낮은 자존감 및 고위험 행동의 공존을 문서화하는 것입니다. 장기적인 정신 및 신체적 웰빙을 장려하는 체중 관리 개입 전략을 통해 우울 증상/징후 및 자존감을 개선하여 고위험 행동의 유병률을 줄입니다. 제안된 연구는 다음 가설을 테스트합니다.

  • 과체중 및 과체중 여성 청소년의 위험에 처한 청소년은 우울증을 숨기고 고위험 행동을 중재할 수 있는 낮은 자존감을 가지고 있습니다. 그리고
  • 향상된 체중 인식은 향상된 자존감 및 우울증에 이차적으로 고위험 행동에 대한 참여를 감소시킵니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

상세 설명

청소년이 어떻게 자신을 바라보고(자기 개념) 자신을 소중히 여기는지(자존감)는 미래의 적응과 삶의 성공을 예측할 수 있습니다. 자아 개념은 학업, 운동 및 직업 능력, 사회적 수용, 외모, 낭만적 매력, 행동, 친밀한 우정 및 전반적인 자기 가치에 대한 평가로 구성됩니다. 자존감은 자기 수용, 선함, 합당함의 느낌입니다. 일상 활동, 동기 부여 및 행동에 영향을 미칩니다.

청소년들은 낮은 자존감에 매우 취약합니다. 일반적으로 남아는 여아보다 자존감이 높습니다. 몸무게가 많이 나가는 학생들은 자아개념이 낮습니다. 초경 후 여성은 자신의 외모에 대해 가장 열악한 의견을 가지고 있습니다. 높은 체질량 지수(BMI)는 더 많은 부정적인 자기 개념을 예측합니다. 신체 이미지와 외모는 일반적인 신체적 자아 개념과 자존감에 기여합니다.

인종, 성별, 연령, 사회경제적 지위에 관계없이 개인은 체중에 따라 차별을 받습니다. 가중치 기반 낙인은 자기 인식과 중요한 타인의 인식에 영향을 미칩니다. 낮은 자존감이 지속되면 불안, 우울증, 성취도 저하, 동기부여 부족, 부적절한 대인관계 등을 유발할 수 있습니다.

비만한 청소년은 친구들에게 낙인 찍힙니다. 그들은 고위험 행동에 참여함으로써 자신의 이미지를 보호하려고 시도할 수 있습니다. 비만인 사춘기 소녀는 비만인 소년보다 불리한 사회적, 교육적, 심리적 상관 관계를 보고할 가능성이 더 큽니다. 과체중인 여아는 정상 체중의 또래보다 더 우울한 증상을 나타냅니다. 임상 우울 증후군의 성별 차이는 이전에 생각했던 사춘기가 아닌 유아기에 나타날 수 있습니다.

비만 아동의 조기 낙인은 비만하지 않은 또래에 비해 낮은 자존감과 더 큰 수치심, 굴욕감, 지각된 놀림을 설명할 수 있습니다. 연구에 따르면 비만 아동의 임상 샘플에서 정신 병리학이 증가했으며 체중 감소로 심리적 기능이 개선된 것으로 나타났습니다. 10세에서 13세 사이의 초기 청소년기와 14세에서 16세 사이의 중기 청소년기에 생활 습관을 바꾸는 것이 비만과 우울증을 예방하는 열쇠가 될 수 있습니다.

연구 집단은 대략 100명의 과체중 또는 과체중 위험에 처한 10 - 14세의 여성 지원자로 구성됩니다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, 미국, 40536
        • University of Kentucky

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 전반적으로 건강하고 BMI가 85~95백분위수이거나 95백분위수보다 큰 10~14세 소녀
  • 아동이 모든 월별 클리닉 방문에 참석하고 아동이 중재 그룹에 배정된 경우 월별 교육 세션에 참석할 수 있는 부모 또는 보호자의 가용성

제외 기준:

  • 낭포성 섬유증, 선천성 심장병 또는 피트니스 테스트 수행 능력을 손상시키는 기타 조건과 같은 심장 또는 폐 상태
  • 신체 활동을 수행하는 능력을 손상시키는 기형과 같은 신체적 문제
  • 일상적인 신체 활동을 방해하는 코르티코스테로이드, 발작 약물 또는 기타 중추신경계(CNS) 약물과 같은 약물 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
체질량 지수 감소; 신체 활동 증가

2차 결과 측정

결과 측정
자존감 향상; 개선된 우울증 척도 점수; 위험을 감수하는 행동 감소

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Joan R Griffith, MD, University of Kentucky

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 8월 4일

처음 게시됨 (추정)

2005년 8월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 11월 7일

마지막으로 확인됨

2016년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 04-0541-F3R

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다