- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00127374
Изменения настроения и поведения среди девочек-подростков с избыточным весом
Конкретные цели этого исследования заключаются в том, чтобы задокументировать сосуществование депрессии, низкой самооценки и рискованного поведения среди девочек-подростков с избыточным весом и подверженных риску ожирения; и снизить распространенность рискованного поведения за счет улучшения симптомов/признаков депрессии и повышения самооценки с помощью интервенционных стратегий управления весом, которые способствуют долгосрочному психическому и физическому благополучию. Предлагаемое исследование проверит следующие гипотезы:
- Избыточный вес и группы риска для подростков женского пола с избыточным весом имеют низкую самооценку, которая может маскировать депрессию и опосредовать поведение высокого риска; и
- Улучшение восприятия веса снижает участие в рискованном поведении, вторичном по отношению к повышению самооценки и депрессии.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
То, как подростки воспринимают себя (самооценка) и оценивают себя (самоуважение), может предсказать будущую адаптацию и успех в жизни. Я-концепция включает оценку школьной, спортивной и профессиональной компетентности, социального признания, внешности, романтической привлекательности, поведенческого поведения, близкой дружбы и общей самооценки. Самоуважение – это чувство принятия себя, доброты и достоинства. Это влияет на повседневную деятельность, мотивацию и поведение.
Подростки очень уязвимы к низкой самооценке. Как правило, мальчики имеют более высокую самооценку, чем девочки; студенты с более высоким весом имеют более низкую самооценку; и женщины после менархе имеют самое плохое мнение о своей внешности. Более высокий индекс массы тела (ИМТ) предсказывает более негативную самооценку. Образ тела и внешний вид способствуют общей физической самооценке и самооценке.
Независимо от расы, пола, возраста и социально-экономического статуса люди подвергаются дискриминации на основе веса. Стигматизация на основе веса влияет на самовосприятие и восприятие значимых других. Устойчивая низкая самооценка может спровоцировать тревогу, депрессию, недостаточную успеваемость, плохую мотивацию и неадекватные межличностные отношения.
Тучные подростки подвергаются стигматизации со стороны сверстников. Они могут пытаться защитить свою самооценку, участвуя в рискованном поведении. Тучные девочки-подростки чаще сообщают о неблагоприятных социальных, образовательных и психологических коррелятах, чем тучные мальчики. Девочки с избыточным весом, но не мальчики с избыточным весом, проявляют больше депрессивных симптомов, чем их сверстницы с нормальным весом. Гендерные различия в клинических депрессивных синдромах могут проявляться в раннем детстве, а не в период полового созревания, как считалось ранее.
Ранняя стигматизация детей с ожирением может объяснить их более низкую самооценку и большее чувство стыда, унижения и предполагаемого насмешек по сравнению с их сверстниками, не страдающими ожирением. Исследования обнаружили повышенную психопатологию среди клинических образцов детей с ожирением и продемонстрировали улучшение психологического функционирования с потерей веса. Внесение изменений в образ жизни в раннем подростковом возрасте, в возрасте от 10 до 13 лет, и в среднем подростковом возрасте, в возрасте от 14 до 16 лет, может иметь ключевое значение для предотвращения ожирения и депрессии.
Исследуемая популяция будет состоять примерно из 100 женщин-добровольцев с избыточным весом или подверженных риску избыточного веса в возрасте от 10 до 14 лет.
Тип исследования
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Соединенные Штаты, 40536
- University of Kentucky
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Девочки в возрасте от 10 до 14 лет с хорошим общим состоянием здоровья и ИМТ от 85-го до 95-го процентиля или выше 95-го процентиля.
- Наличие родителя или опекуна для обеспечения того, чтобы ребенок посещал все ежемесячные визиты в клинику, и кто будет доступен для посещения ежемесячных образовательных занятий, если ребенок будет включен в группу вмешательства.
Критерий исключения:
- Сердечные или легочные заболевания, такие как кистозный фиброз, врожденный порок сердца или другие состояния, которые могут повлиять на возможность проведения фитнес-тестирования.
- Физические проблемы, такие как деформации, которые могут ухудшить способность выполнять физические действия
- Использование лекарств, таких как кортикостероиды, противосудорожные препараты или другие препараты для центральной нервной системы (ЦНС), которые могут мешать повседневной физической активности.
Учебный план
Как устроено исследование?
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
---|
Снижение индекса массы тела; повышенная физическая активность
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
---|
Улучшение самооценки; улучшенная оценка по шкале депрессии; снижение рискованного поведения
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Joan R Griffith, MD, University of Kentucky
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 04-0541-F3R
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .