Testing the Effects of an Algorithm for Neuropathic Pain on Patient and System Outcomes
2012년 1월 30일 업데이트: Dartmouth-Hitchcock Medical Center
The overall purpose of this project is to improve nurse skills regarding neuropathic pain (NP) assessment, treatment and referral practices through implementation of an evidence-based algorithm and to improve selected patient outcomes as a result of algorithm use.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
Neuropathic pain (NP) is defined as pain that arises from injury, disease or dysfunction of the central or peripheral nervous system.
For the patient focused phase of the project NP treatment will be guided via the Peripheral Neuropathy Treatment Algorithm.
Patients will receive algorithm-specific treatment for 12 weeks.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, 미국, 03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Cancer patients experiencing NP from a variety of causes
설명
Inclusion Criteria:
- Cancer patients experiencing NP from a variety of causes
- NP Visual Analogue Scale (VAS) score equal to or > 4 with 12 week estimated duration
- Karnofsky Performance Status (KPS) 60% or greater
- Age greater than 18
Exclusion Criteria:
- Patients undergoing anticancer or invasive pain procedures specifically intended to palliate NP are ineligible
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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To implement an evidence based screening, assessment, treatment, and referral guideline for hematology/oncology patients with NP receiving care
기간: outcome measures will consist of the NPVAS, and a PPCPS adapted rom the original project. Adequate satisfaction will be defined as 25% or mor of all patients reporting being very or completely satisfied as measured by PPCPS
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outcome measures will consist of the NPVAS, and a PPCPS adapted rom the original project. Adequate satisfaction will be defined as 25% or mor of all patients reporting being very or completely satisfied as measured by PPCPS
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ellen Lavoie-Smith, ARNP, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 8월 12일
처음 게시됨 (추정)
2005년 8월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 2월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 1월 30일
마지막으로 확인됨
2012년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .