Testing the Effects of an Algorithm for Neuropathic Pain on Patient and System Outcomes
30 de enero de 2012 actualizado por: Dartmouth-Hitchcock Medical Center
The overall purpose of this project is to improve nurse skills regarding neuropathic pain (NP) assessment, treatment and referral practices through implementation of an evidence-based algorithm and to improve selected patient outcomes as a result of algorithm use.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Neuropathic pain (NP) is defined as pain that arises from injury, disease or dysfunction of the central or peripheral nervous system.
For the patient focused phase of the project NP treatment will be guided via the Peripheral Neuropathy Treatment Algorithm.
Patients will receive algorithm-specific treatment for 12 weeks.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, Estados Unidos, 03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Cancer patients experiencing NP from a variety of causes
Descripción
Inclusion Criteria:
- Cancer patients experiencing NP from a variety of causes
- NP Visual Analogue Scale (VAS) score equal to or > 4 with 12 week estimated duration
- Karnofsky Performance Status (KPS) 60% or greater
- Age greater than 18
Exclusion Criteria:
- Patients undergoing anticancer or invasive pain procedures specifically intended to palliate NP are ineligible
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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To implement an evidence based screening, assessment, treatment, and referral guideline for hematology/oncology patients with NP receiving care
Periodo de tiempo: outcome measures will consist of the NPVAS, and a PPCPS adapted rom the original project. Adequate satisfaction will be defined as 25% or mor of all patients reporting being very or completely satisfied as measured by PPCPS
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outcome measures will consist of the NPVAS, and a PPCPS adapted rom the original project. Adequate satisfaction will be defined as 25% or mor of all patients reporting being very or completely satisfied as measured by PPCPS
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ellen Lavoie-Smith, ARNP, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2005
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de agosto de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de agosto de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de agosto de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de febrero de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2012
Última verificación
1 de enero de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- D 0403
- ONS
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .