Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Testing the Effects of an Algorithm for Neuropathic Pain on Patient and System Outcomes

30 januari 2012 uppdaterad av: Dartmouth-Hitchcock Medical Center
The overall purpose of this project is to improve nurse skills regarding neuropathic pain (NP) assessment, treatment and referral practices through implementation of an evidence-based algorithm and to improve selected patient outcomes as a result of algorithm use.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Neuropathic pain (NP) is defined as pain that arises from injury, disease or dysfunction of the central or peripheral nervous system. For the patient focused phase of the project NP treatment will be guided via the Peripheral Neuropathy Treatment Algorithm. Patients will receive algorithm-specific treatment for 12 weeks.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Förenta staterna, 03756
        • Dartmouth Hitchcock Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Cancer patients experiencing NP from a variety of causes

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Cancer patients experiencing NP from a variety of causes
  • NP Visual Analogue Scale (VAS) score equal to or > 4 with 12 week estimated duration
  • Karnofsky Performance Status (KPS) 60% or greater
  • Age greater than 18

Exclusion Criteria:

  • Patients undergoing anticancer or invasive pain procedures specifically intended to palliate NP are ineligible

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
To implement an evidence based screening, assessment, treatment, and referral guideline for hematology/oncology patients with NP receiving care
Tidsram: outcome measures will consist of the NPVAS, and a PPCPS adapted rom the original project. Adequate satisfaction will be defined as 25% or mor of all patients reporting being very or completely satisfied as measured by PPCPS
outcome measures will consist of the NPVAS, and a PPCPS adapted rom the original project. Adequate satisfaction will be defined as 25% or mor of all patients reporting being very or completely satisfied as measured by PPCPS

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Ellen Lavoie-Smith, ARNP, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 augusti 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2005

Första postat (Uppskatta)

15 augusti 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 februari 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2012

Senast verifierad

1 januari 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • D 0403
  • ONS

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera