- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00207558
다양한 일일 투여 일정에 따른 엽산 투여 후 혈중 엽산 및 호모시스테인 수치: 식품 강화 시뮬레이션
2006년 7월 12일 업데이트: Centers for Disease Control and Prevention
이 연구의 목적은 엽산의 동일한 총 일일 복용량이 하루에 단일 복용량으로 또는 하루 종일 여러 번 분할 복용량으로 복용했을 때 연구 결론에 다른 혈중 엽산 및 호모시스테인 수치를 초래하는지 여부를 조사하는 것입니다.
또한 매일 저용량(100mcg) 및 표준용량(400mcg) 엽산을 섭취하는 여성과 매일 또는 매주 고용량(4000mcg) 엽산을 섭취하는 여성의 혈중 엽산 및 호모시스테인 수치를 비교합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
1100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hebei
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Xianghe County, Hebei, 중국
- Townships
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 2~4년 전에 아기를 분만한 여성, 아직 아이가 살아 있는 여성, 모유 수유 중이 아닌 여성, 임신하지 않았거나 등록 후 9개월 이내에 임신할 계획이 있는 여성, 피임을 위해 IUD를 사용하는 여성 , 지난 3개월 동안 비타민 보충제를 복용하지 않은 사람
제외 기준:
- 2~4년 전에 아기를 분만하지 않았거나, 아이가 사망했거나, 모유 수유 중이거나, 현재 임신 중이거나 등록 후 향후 9개월 이내에 임신할 계획이 있는 여성, 피임을 위해 IUD를 사용하지 않는 여성 , 지난 3개월 동안 비타민 보충제를 복용한 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Chen MY, Rose CE, Qi YP, Williams JL, Yeung LF, Berry RJ, Hao L, Cannon MJ, Crider KS. Defining the plasma folate concentration associated with the red blood cell folate concentration threshold for optimal neural tube defects prevention: a population-based, randomized trial of folic acid supplementation. Am J Clin Nutr. 2019 May 1;109(5):1452-1461. doi: 10.1093/ajcn/nqz027.
- Crider KS, Zhu JH, Hao L, Yang QH, Yang TP, Gindler J, Maneval DR, Quinlivan EP, Li Z, Bailey LB, Berry RJ. MTHFR 677C->T genotype is associated with folate and homocysteine concentrations in a large, population-based, double-blind trial of folic acid supplementation. Am J Clin Nutr. 2011 Jun;93(6):1365-72. doi: 10.3945/ajcn.110.004671. Epub 2011 Apr 20.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 13일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2006년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2006년 7월 12일
마지막으로 확인됨
2005년 9월 1일
추가 정보
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