Taux sanguins de folate et d'homocystéine après administration d'acide folique selon différents schémas posologiques quotidiens : une simulation de l'enrichissement des aliments
12 juillet 2006 mis à jour par: Centers for Disease Control and Prevention
Le but de cette étude est d'examiner si la même dose quotidienne totale d'acide folique, lorsqu'elle est prise en une dose quotidienne unique ou en plusieurs doses fractionnées tout au long de la journée, entraîne des taux sanguins différents de folate et d'homocystéine à la fin de l'étude.
En outre, une comparaison des taux sanguins de folate et d'homocystéine chez les femmes prenant quotidiennement de l'acide folique à faible dose (100 mcg) et à dose standard (400 mcg) avec celles des femmes prenant quotidiennement ou hebdomadairement de l'acide folique à forte dose (4 000 mcg) sera effectuée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
1100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Hebei
-
Xianghe County, Hebei, Chine
- Townships
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 49 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
-les femmes qui ont accouché il y a deux à quatre ans, dont l'enfant est encore en vie, qui n'allaitent pas, qui ne sont pas enceintes ou qui envisagent de devenir enceintes dans les 9 mois suivant l'inscription, qui utilisent un stérilet pour la contraception , et qui n'ont pas pris de suppléments vitaminiques au cours des 3 derniers mois
Critère d'exclusion:
-les femmes qui n'ont pas accouché il y a deux à quatre ans, dont l'enfant est décédé, qui allaitent, qui sont actuellement enceintes ou prévoient de devenir enceintes dans les 9 mois suivant l'inscription, qui n'utilisent pas de stérilet pour la contraception , et qui ont pris des suppléments vitaminiques au cours des 3 derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Chen MY, Rose CE, Qi YP, Williams JL, Yeung LF, Berry RJ, Hao L, Cannon MJ, Crider KS. Defining the plasma folate concentration associated with the red blood cell folate concentration threshold for optimal neural tube defects prevention: a population-based, randomized trial of folic acid supplementation. Am J Clin Nutr. 2019 May 1;109(5):1452-1461. doi: 10.1093/ajcn/nqz027.
- Crider KS, Zhu JH, Hao L, Yang QH, Yang TP, Gindler J, Maneval DR, Quinlivan EP, Li Z, Bailey LB, Berry RJ. MTHFR 677C->T genotype is associated with folate and homocysteine concentrations in a large, population-based, double-blind trial of folic acid supplementation. Am J Clin Nutr. 2011 Jun;93(6):1365-72. doi: 10.3945/ajcn.110.004671. Epub 2011 Apr 20.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2005
Première publication (Estimation)
21 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 juillet 2006
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 juillet 2006
Dernière vérification
1 septembre 2005
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CDC-NCBDDD-3970
- U11/CCU015587-04-1
- U11/CCU015586-05
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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