Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Folaat- en homocysteïnespiegels in het bloed na toediening van foliumzuur volgens verschillende dagelijkse doseringsschema's: een simulatie van voedselverrijking

12 juli 2006 bijgewerkt door: Centers for Disease Control and Prevention
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of dezelfde totale dagelijkse dosis foliumzuur, wanneer ingenomen als een enkele dagelijkse dosis of als meerdere verdeelde doses gedurende de dag, resulteert in verschillende folaat- en homocysteïnespiegels in het bloed aan het eind van de studie. Verder zal er een vergelijking worden gemaakt van folaat- en homocysteïnespiegels in het bloed bij vrouwen die dagelijks een lage dosering (100 mcg) en standaarddosering (400 mcg) foliumzuur innemen met die van vrouwen die dagelijks of wekelijks een hoge dosering (4000 mcg) foliumzuur innemen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

1100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Hebei
      • Xianghe County, Hebei, China
        • Townships

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 49 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

-vrouwen die twee tot vier jaar geleden zijn bevallen, van wie het kind nog in leven is, die geen borstvoeding geven, die niet zwanger zijn of van plan zijn om binnen 9 maanden na inschrijving zwanger te worden, die een spiraaltje gebruiken voor anticonceptie , en die de afgelopen 3 maanden geen vitaminesupplementen hebben ingenomen

Uitsluitingscriteria:

-vrouwen die twee tot vier jaar geleden nog geen baby hebben gekregen, van wie het kind is overleden, die borstvoeding geven, die momenteel zwanger zijn of van plan zijn om binnen 9 maanden na inschrijving zwanger te worden, die geen spiraaltje gebruiken voor anticonceptie , en die de afgelopen 3 maanden vitaminesupplementen hebben ingenomen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Medewerkers

Peking University
University of Florida
Ministry of Science and Technology of the People´s Republic of China

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

21 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 juli 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 juli 2006

Laatst geverifieerd

1 september 2005

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CDC-NCBDDD-3970
  • U11/CCU015587-04-1
  • U11/CCU015586-05

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Neurale buisdefecten - spina bifida en anencefalie

Klinische onderzoeken op foliumzuur

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kuwait

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren