Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Blutfolat- und Homocysteinspiegel nach Verabreichung von Folsäure nach verschiedenen täglichen Dosierungsplänen: eine Simulation der Lebensmittelanreicherung

12. Juli 2006 aktualisiert von: Centers for Disease Control and Prevention
Das Ziel dieser Studie besteht darin, zu untersuchen, ob die gleiche tägliche Gesamtdosis an Folsäure, wenn sie als einzelne Tagesdosis oder in mehreren aufgeteilten Dosen über den Tag verteilt eingenommen wird, am Ende der Studie zu unterschiedlichen Folat- und Homocysteinspiegeln im Blut führt. Darüber hinaus wird ein Vergleich der Folat- und Homocysteinspiegel im Blut von Frauen durchgeführt, die täglich Folsäure in niedriger Dosierung (100 µg) und Standarddosierung (400 µg) einnehmen, mit denen von Frauen, die täglich oder wöchentlich Folsäure in hoher Dosierung (4000 µg) einnehmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

1100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Hebei
      • Xianghe County, Hebei, China
        • Townships

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 49 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

-Frauen, die vor zwei bis vier Jahren ein Kind zur Welt gebracht haben, deren Kind noch lebt, die nicht stillen, die nicht schwanger sind oder innerhalb der nächsten 9 Monate nach der Einschulung eine Schwangerschaft planen, die ein IUP zur Empfängnisverhütung verwenden und die in den letzten 3 Monaten keine Vitaminpräparate eingenommen haben

Ausschlusskriterien:

-Frauen, die vor zwei bis vier Jahren noch kein Kind zur Welt gebracht haben, deren Kind verstorben ist, die stillen, die derzeit schwanger sind oder innerhalb der nächsten 9 Monate nach der Einschulung schwanger werden möchten, die kein IUP zur Empfängnisverhütung verwenden und die in den letzten 3 Monaten Vitaminpräparate eingenommen haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Mitarbeiter

Peking University
University of Florida
Ministry of Science and Technology of the People´s Republic of China

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. Juli 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juli 2006

Zuletzt verifiziert

1. September 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CDC-NCBDDD-3970
  • U11/CCU015587-04-1
  • U11/CCU015586-05

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren