Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Veren folaatti- ja homokysteiinitasot foolihapon annon jälkeen eri päivittäisten annostusohjelmien mukaan: Ruoan täydentämisen simulaatio

keskiviikko 12. heinäkuuta 2006 päivittänyt: Centers for Disease Control and Prevention
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, johtaako sama foolihapon päivittäinen kokonaisannos kerta-annoksena tai useaan annokseen jaettuna päivän aikana erilaisiin veren folaatti- ja homokysteiinitasoihin tutkimuksen päätteeksi. Lisäksi verrataan veren folaatti- ja homokysteiinipitoisuuksia naisilla, jotka ottavat päivittäin pieniannoksisia (100 mikrogrammaa) ja vakioannoksia (400 mikrogrammaa) foolihappoa päivittäin tai viikoittain suuria annoksia (4000 mikrogrammaa) foolihappoa käyttävien naisten vastaaviin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

1100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Hebei
      • Xianghe County, Hebei, Kiina
        • Townships

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 49 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- naiset, jotka ovat synnyttäneet lapsen kahdesta neljään vuotta sitten, joiden lapsi on vielä elossa, jotka eivät imetä, jotka eivät ole raskaana tai suunnittelevat raskautta seuraavien 9 kuukauden kuluessa ilmoittautumisesta, jotka käyttävät kierukkaa ehkäisyyn ja jotka eivät ole käyttäneet vitamiinilisiä viimeisten 3 kuukauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

-naiset, jotka eivät ole synnyttäneet 2-4 vuotta sitten, joiden lapsi on kuollut, jotka imettävät, jotka ovat parhaillaan raskaana tai suunnittelevat raskautta seuraavien 9 kuukauden kuluessa ilmoittautumisesta, jotka eivät käytä kierukkaa ehkäisyyn ja jotka ovat käyttäneet vitamiinilisiä viimeisten 3 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centers for Disease Control and Prevention

Yhteistyökumppanit

Peking University
University of Florida
Ministry of Science and Technology of the People´s Republic of China

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 21. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 13. heinäkuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. heinäkuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CDC-NCBDDD-3970
  • U11/CCU015587-04-1
  • U11/CCU015586-05

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset foolihappo

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ghana

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa