Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Blodniveauer af folat og homocystein efter administration af folinsyre i henhold til forskellige daglige doseringsskemaer: en simulering af fødevareforstærkning

12. juli 2006 opdateret af: Centers for Disease Control and Prevention
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om den samme samlede daglige dosis af folinsyre, når den tages som en enkelt daglig dosis eller som flere opdelte doser i løbet af dagen, resulterer i forskellige folat- og homocysteinniveauer i blodet ved afslutningen af ​​undersøgelsen. Der vil endvidere blive foretaget en sammenligning af folat- og homocysteinniveauer i blodet blandt kvinder, der tager daglige lavdosis (100mcg) og standarddosis (400mcg) folinsyre med dem, som kvinder, der tager dagligt eller ugentligt højdosis (4000mcg) folinsyre.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

1100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Hebei
      • Xianghe County, Hebei, Kina
        • Townships

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 49 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- kvinder, der har født et barn for to til fire år siden, hvis barn stadig er i live, som ikke ammer, som ikke er gravide eller planlægger at blive gravide inden for de næste 9 måneder efter indskrivningen, som bruger en spiral til prævention , og som ikke har taget vitamintilskud i løbet af de sidste 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

- kvinder, der ikke har født et barn for to til fire år siden, hvis barn er dødt, som ammer, som i øjeblikket er gravide eller planlægger at blive gravide inden for de næste 9 måneder efter indskrivningen, som ikke bruger en spiral til prævention , og som har taget vitamintilskud i løbet af de sidste 3 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Samarbejdspartnere

Peking University
University of Florida
Ministry of Science and Technology of the People´s Republic of China

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2005

Først opslået (Skøn)

21. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. juli 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. juli 2006

Sidst verificeret

1. september 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CDC-NCBDDD-3970
  • U11/CCU015587-04-1
  • U11/CCU015586-05

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner