Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poziomy kwasu foliowego i homocysteiny we krwi po podaniu kwasu foliowego zgodnie z różnymi dziennymi schematami dawkowania: symulacja wzbogacania żywności

12 lipca 2006 zaktualizowane przez: Centers for Disease Control and Prevention
Celem tego badania jest zbadanie, czy ta sama całkowita dzienna dawka kwasu foliowego, przyjmowana jako pojedyncza dawka dzienna lub jako wielokrotne dawki podzielone w ciągu dnia, powoduje różne poziomy kwasu foliowego i homocysteiny we krwi na zakończenie badania. Ponadto przeprowadzone zostanie porównanie poziomów kwasu foliowego i homocysteiny we krwi wśród kobiet przyjmujących codziennie małą dawkę (100 mcg) i standardową dawkę (400 mcg) kwasu foliowego z kobietami przyjmującymi codziennie lub co tydzień duże dawki (4000 mcg) kwasu foliowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

1100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Hebei
      • Xianghe County, Hebei, Chiny
        • Townships

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 49 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

-kobiety, które urodziły dziecko dwa do czterech lat temu, których dziecko jeszcze żyje, które nie karmią piersią, które nie są w ciąży lub nie planują zajść w ciążę w ciągu najbliższych 9 miesięcy po przyjęciu do badania, które stosują wkładkę domaciczną jako antykoncepcję i które nie przyjmowały suplementów witaminowych w ciągu ostatnich 3 miesięcy

Kryteria wyłączenia:

-kobiety, które nie urodziły dziecka dwa do czterech lat temu, których dziecko zmarło, które karmią piersią, które są obecnie w ciąży lub planują zajść w ciążę w ciągu najbliższych 9 miesięcy po rejestracji, które nie stosują wkładki wewnątrzmacicznej jako antykoncepcji i którzy przyjmowali suplementy witaminowe w ciągu ostatnich 3 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Współpracownicy

Peking University
University of Florida
Ministry of Science and Technology of the People´s Republic of China

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 lipca 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lipca 2006

Ostatnia weryfikacja

1 września 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CDC-NCBDDD-3970
  • U11/CCU015587-04-1
  • U11/CCU015586-05

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na kwas foliowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj