Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Blodnivåer av folat og homocystein etter administrering av folsyre i henhold til forskjellige daglige doseringsplaner: en simulering av matforsterkning

12. juli 2006 oppdatert av: Centers for Disease Control and Prevention
Målet med denne studien er å undersøke om den samme totale daglige dosen av folsyre, når den tas som en enkelt daglig dose eller som flere oppdelte doser gjennom dagen, resulterer i forskjellige folat- og homocysteinnivåer i blodet ved avslutningen av studien. Videre vil en sammenligning av folat- og homocysteinnivåer i blodet blant kvinner som tar daglig lavdosering (100mcg) og standarddosering (400mcg) folsyre med de av kvinner som tar daglig eller ukentlig høydose (4000mcg) folsyre.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering

1100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Hebei
      • Xianghe County, Hebei, Kina
        • Townships

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 49 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- kvinner som har født en baby for to til fire år siden, hvis barn fortsatt er i live, som ikke ammer, som ikke er gravide eller planlegger å bli gravide innen de neste 9 månedene etter innmelding, som bruker spiral for prevensjon , og som ikke har tatt vitamintilskudd i løpet av de siste 3 månedene

Ekskluderingskriterier:

- kvinner som ikke har født et barn for to til fire år siden, hvis barn er dødt, som ammer, som for øyeblikket er gravide eller planlegger å bli gravide innen de neste 9 månedene etter innmelding, som ikke bruker spiral for prevensjon , og som har tatt vitamintilskudd i løpet av de siste 3 månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Samarbeidspartnere

Peking University
University of Florida
Ministry of Science and Technology of the People´s Republic of China

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

21. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. juli 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2006

Sist bekreftet

1. september 2005

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CDC-NCBDDD-3970
  • U11/CCU015587-04-1
  • U11/CCU015586-05

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på folsyre

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Gambia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere