- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00213915
L-아르기닌 보충 및 운동; L-아르기닌 보충 및 신장 기능
2025년 12월 15일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
만성 경구 L-아르기닌 보충이 심장이식 수혜자의 운동 및 신기능에 미치는 영향
- 부분적으로 말초 내피 기능 장애로 인해 심장 이식 후에도 운동 능력이 여전히 변경됩니다.
- 사이클로스포린에 의한 신장 기능 장애는 신장 내피 기능 장애로 인한 것일 수 있으며 동물 모델에서 L-아르기닌 보충으로 되돌릴 수 있습니다.
- 심장 이식 수용자의 운동 능력 및 신장 기능에 대한 L-아르기닌 보충의 잠재적 유익한 효과를 결정하기 위해
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
30
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- Institut de Physiologie
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- Service de Chirurgie Vasculaire
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- Service des Explorations Fonctionnelles Respiratoires et de l'Exercice
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 남성(> 18세) 최소 6주 동안 안정적인 심장 이식 수혜자
- 최소 3개월 이상 안정적인 치료
- 앉아있는 사람들
제외 기준:
- 불안정한 심장 병리
- 비만(IMC > 40)
- 지난 달에 다른 연구에 참여
- 만성 신부전(크레아티닌 청소율 < 20 ml/min)
- 신장 이식
- 당뇨병
- 실기시험 연습불가
- 질산염 요법
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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L-아르기닌 보충 6주 종료 시점의 최대 및 준최대 운동 능력. 6주 말에 신장 기능
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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보조 효과 없음
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Stephane DOUTRELEAU, MD, Service de Physiologie et d'Explorations Fonctionnelles
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2004년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2004년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 20일
처음 게시됨 (추정된)
2005년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 15일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 3031
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