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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00226733
관상동맥 우회술 후 훈련 강도
2010년 5월 17일 업데이트: Norwegian University of Science and Technology
본 연구의 목적은 관상동맥우회술 후 고강도 및 중강도 운동 훈련의 효과를 알아보는 것이다.
피험자는 4주 동안 매일 최대 용량의 60-70% 또는 85-95%로 훈련하도록 무작위 배정됩니다.
주요 결과 측정은 훈련 기간 후 최대 산소 소비량의 변화로 측정된 최대 유산소 능력의 변화입니다.
2차 결과 측정은 삶의 질의 변화, 심박수 변동성, 심장의 초음파 측정 및 내피 마커를 포함한 혈액 변수입니다.
연구 개요
상세 설명
오늘날 심장 재활의 운동 부분은 종종 저강도에서 중강도 훈련으로 구성됩니다. 여러 연구에서 고강도 인터벌 트레이닝이 건강한 대상과 다양한 환자 집단의 신체 능력 향상에 더 효과적이라는 사실을 발견했습니다. 따라서 우리는 관상 동맥 우회 수술을 받은 환자에서 고강도 인터벌 트레이닝과 중간 강도 트레이닝을 비교하고자 합니다. 최대 산소 소비량은 건강한 사람과 심장병 환자 모두에서 수명을 가장 잘 나타내는 지표입니다.
이 연구의 대상자는 노르웨이의 주거 시설에서 4주간의 재활 프로그램에 참석하고 있습니다. 그들은 매일 중등도 또는 고강도 유산소 훈련 세션을 수행하도록 무작위 배정됩니다.
사전에 가설은 고강도 인터벌 트레이닝이 중간 강도의 트레이닝보다 최대 산소 소비량을 더 많이 향상시킨다는 것이었습니다. 우리는 또한 6개월 후에는 환자가 스스로 운동 훈련을 해야 하므로 두 그룹 간에 차이가 없을 것이라고 가정했습니다.
연구 유형
중재적
등록
60
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Trondheim, 노르웨이, 7489
- Norwegian University of Science and Technology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 관상동맥 이식(4-12주 전)
제외 기준:
- 러닝 머신에서 운동을 할 수 없습니다.
- 좌심실 박출률 < 30%
- 혈역학적 유의한 판막 결손(> NYHA 분류 II)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: ㅏ
고강도 인터벌 운동 트레이닝
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4주 동안 일주일에 5일 고강도 인터벌 운동 훈련.
4주 동안 일주일에 5일, 중간 강도의 운동 훈련.
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활성 비교기: 비
적당한 강도의 운동 훈련
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4주 동안 일주일에 5일 고강도 인터벌 운동 훈련.
4주 동안 일주일에 5일, 중간 강도의 운동 훈련.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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산소 소비량
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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삶의 질
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맥박
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블로드베르디에
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심전도 그래픽 매개변수
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 연구 의자: Stig A Slørdahl, Dr.med, NTNU, Institutt for sirkulasjon og bildediagnostikk
- 수석 연구원: Trine T Moholdt, MS, NTNU, Institutt for sirkulasjo og bildediagnostikk
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 26일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 5월 17일
마지막으로 확인됨
2008년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- BypassRoros1
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